skip to the content

cobas h 232

Sistema cobas h 232Analizador portátil, fácil de utilizar para el diagnóstico Point of Care (POC) de pacientes con síndrome coronario agudo, tromboembolismo venoso e insuficiencia cardiaca congestiva. Para uso en consulta o urgencias.

Cuando cada minuto cuenta, el analizador cobas h 232 permite la determinación cuantitativa de troponina T, CK-MB (masa), mioglobina, dímero D con una sola muestra de sangre y en pocos minutos.

Cuando los recursos son limitados el cobas h 232 permite obtener resultados en un tiempo de respuesta1 reducido que en combinación con unos protocolos de decisión adecuados está demostrado que ayudan a reducir el tiempo de hospitalización2 y ahorran costes3.

  
 
Ventajas
 
  • Portátil, fácil de usar
    El sistema cobas h 232 es portátil y se puede utilizar con tan sólo 150 µl de sangre venosa total heparinizada. No se requiere ninguna formación especial para manejar el sistema.
  • Resultados rápidos
    El sistema cobas h 232 está siempre listo para utilizar y no necesita calibración manual. Los resultados cuantitativos están disponibles en apenas 8 minutos (dímero D, mioglobina) o en 12 minutos (troponina T, CK-MB (masa), NT-proBNP), haciendo más fácil la elección del tratamiento apropiado mientras el paciente está en la consulta.
  • Funcionamiento de la prueba
    El sistema cobas h 232 proporciona resultados precisos mediante el método de inmunocromatografía tanto para usar como test en una consulta como en un laboratorio.
  • Elección de la mejor combinación de parámetros para sus pacientes
    La prueba de troponina T, CK-MB (masa) y mioglobina facilitan el diagnóstico rápido y la estratificación de riesgo en pacientes con dolor torácico y sospecha de infarto de miocardio. Si se sospecha de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar, el primer diagnóstico puede hacerse con el marcador de trombosis, dímero-D. La medición rápida de NT-proBNP usada conjuntamente con información clínica adicional mejora el diagnóstico y la valoración de la insuficiencia cardiaca aguda y no aguda en pacientes tanto en el ámbito hospitalario como en atención primaria.
    NT-proBNP es útil en:
    · El diagnóstico y la valoración de pacientes con sospecha de insuficiencia cardiaca congestiva.
    · La monitorización de pacientes con disfunción ventricular izquierda compensada.
    · La estratificación de riesgo en pacientes con síndrome coronario agudo.
  • No requiere mantenimiento alguno
  • Alto nivel de correlación con el laboratorio4,6

Caracteristicas

Caracteristicas

Caracteristicas

 
 
Características adicionales
  • Tiras reactivas Roche CARDIAC
    La prueba Roche CARDIAC M determina mioglobina en un rango de medida de 30-700 ng/ml después de ocho minutos de tiempo de reacción.
    La prueba Roche CARDIAC CK-MB determina CK-MB (masa) en un rango de medida de 1,0-40 ng/ml después de doce minutos de tiempo de reacción.
    La prueba cuantitativa Roche CARDIAC T necesita 12 minutos de tiempo de reacción para la determinación cuantitativa de troponina T (rango: 0,1-2,0 ng/ml).
    La prueba Roche CARDIAC dímero D necesita ocho minutos para determinar el dímero-D en un rango de medida de 0,1-4,0 µg/ml.
    La prueba Roche CARDIAC proBNP ofrece la determinación cuantitativa de NT-proBNP en 12 minutos dentro de un rango que mide de 60-3000 pg/ml.
  • Dos tipos de control de calidad (QC) de fácil manejo
    El CARDIAC IQC consta de 2 tiras reactivas con dos pruebas de control de calidad reutilizables para comprobar el sistema de lectura óptico.
    El sistema Cardiac de control de troponina T, CK-MB, mioglobina, dímero D y NT-proBNP comprueba el funcionamiento del sistema mediante material de control liofilizado.
  • Procedimiento adecuado
    Mediante su pantalla táctil el display avisa al operador de todos los pasos a seguir. Un chip con código específico incluido en cada caja de tiras proporciona los datos específicos de cada lote requeridos para medidas cuantitativas.
  • Trazabilidad de todos los resultados
    El equipo cobas h 232 permite identificar al usuario y al paciente (de forma opcional) mediante entrada manual por su pantalla táctil o mediante el uso del lector de código de barras incluido en el propio equipo. Una vez obtenido el resultado, este queda memorizado con el usuario, paciente, fecha y hora y lotes de materiales utilizados. El equipo puede almacenar hasta 500 resultados que a su vez pueden ser transmitidos al sistema informático.
  • Opción de conexión al sistema informático de laboratorio
 
 

Especificaciones de las tiras Cardiac para uso en el analizador cobas h 232

Caracteristicas

Más información / links relacionados
 

Bibliografía

1. Gaze D et al. The Use of a quantitative point-of-care system greatly reduces the turnaround time of cardiac marker determination. Point of Care 2004; 3(4): 156-158

2. Collinson PO, et al. A prospective randomized controlled trial of point-of-care testing on the coronary care unit. Ann Clin Biochem 2004; 41: 397-404

3. Apple FS et al. Decreasing patient charges following implementation of point-of-care cardiac t2oponin monitoring in acute coronary syndrome patients in a community hospital cardiology unit. Clinica Chimica Acta 2006; 370: 191-195.

4. Zugck C et al. Multicentre evaluation of a new point-of-care test for the determination of NT-proBNP in whole blood. Clin Chem Lab Med 2006; 44(10): 1269-1277.

5. Dempfle CE et al on behalf of the CARDIM study group. Sensitivity and specificity of a quantitative point of care D-dimer assay using heparinized whole blood, in patients with clinically suspected deep vein thrombosis. Thromb Haemost 2006; 95: 79-83.

6. Derhaschnig U et al for the CARMYT Multicentre Study Group. Diagnostic efficiency of a point-of-care system for quantitative determination of troponin T and myoglobin in the coronary care unit. Point of Care 2004; 3(4): 162-164.

 
ROCHE CARDIAC y COBAS son marcas registradas de Roche