Cobas 6800/8800 systems: Rendimiento sin igual, automatización absoluta y gran flexibilidad.. Transforme su experiencia del análisis  molecular: solo 2 interacciones de usuario simples por serie y hasta 8 horas de tiempo de autonomía del usuario.

La prueba cobas® MPX es una prueba cualitativa in vitro para la detección directa del ARN del grupo M del virus de inmunodeficiencia humano tipo 1 (VIH-1), ARN del grupo O del virus de inmunodeficiencia humano tipo 1, ARN del virus de inmunodeficiencia humano tipo 2 (VIH-2), ARN del virus de la hepatitis C (VHC) y el ADN del virus de la hepatitis B (VHB) en plasma y suero humano. Esta prueba se ha diseñado como cribado de muestras de donantes para detectar ARN de VIH-1 grupo M, ARN de VIH-1 grupo O, ARN de VIH-2, ARN de VHC y ADN de VHB en muestras de plasma y suero de donantes de sangre individuales, incluidos los donantes de sangre total, componentes sanguíneos y otros donantes vivos. Esta prueba también se ha concebido para el cribado de donantes de órganos y tejidos cuando las muestras se obtienen a corazón latiente del donante y en análisis de muestras de donantes cadavéricos (a corazón parado).

La prueba cobas® HEV es una prueba cualitativa de amplificación de ácidos nucleicos in vitro para la detección directa de ARN del virus de la hepatitis E (VHE) (genotipos 1-4) en plasma humano. Esta prueba se ha diseñado como cribado de muestras de donantes para detectar ARN de VHE en muestras de plasma de donantes de sangre individuales, incluyendo donantes de sangre total, componentes sanguíneos (glóbulos rojos, plaquetas y plasma) y otros donantes vivos. El plasma de todos los donantes se puede cribar como muestras individuales. En el caso de las donaciones de sangre total y componentes sanguíneos, las muestras de plasma se pueden analizar individualmente o el plasma en pooles compuestos por alícuotas de muestras individuales. Esta prueba no está diseñada para su uso en muestras de sangre del cordón umbilical. Esta prueba no está diseñada para utilizarse como ayuda para el diagnóstico de VHE.

La prueba cobas® DPX es una prueba in vitro para la cuantificación directa del ADN de los genotipos 1, 2 y 3 del parvovirus B19 y la detección cualitativa directa del ARN de los genotipos I, II y III del virus de la hepatitis A (VHA) en plasma humano. La prueba se ha diseñado como una prueba durante el proceso para cuantificar solamente el ADN del parvovirus B19 o bien para cuantificar el ADN del parvovirus B19 y detectar el ARN del VHA simultáneamente en plasma para su elaboración posterior procedente de donantes de sangre entera, componentes sanguíneos o plasma. El plasma de todos los donantes o de los pooles de elaboración se puede analizar como muestras individuales o en pooles formados por alícuotas de muestras individuales. Esta prueba no está diseñada para su uso en muestras de sangre del cordón umbilical. Esta prueba no está diseñada para utilizarse como ayuda para el diagnóstico del parvovirus B19 o VHA.

La prueba cobas® WNV es una prueba cualitativa in vitro para la detección directa de ARN del Virus del Nilo Occidental (VNO) en plasma humano. Esta prueba está diseñada como una prueba de cribado de muestras de donantes para detectar el ARN del VNO en muestras de plasma de donantes humanos individuales, incluyendo donantes de sangre total y componentes sanguíneos, así como otros donantes vivos. Esta prueba también se ha concebido para el cribado de donantes de órganos y tejidos cuando las muestras se obtienen a corazón latiente del donante y en análisis de muestras de donantes cadavéricos (a corazón parado). Esta prueba no está diseñada para su uso en muestras de sangre del cordón umbilical. El plasma de todos los donantes se puede cribar como muestras individuales. En el caso de las donaciones de sangre total y componentes sanguíneos, las muestras de plasma se pueden analizar individualmente o en pooles compuestos por alícuotas de muestras individuales. En el caso de los donantes cadavéricos de órganos y tejidos (a corazón parado), las muestras solamente se pueden cribar como muestra individual. Esta prueba no está diseñada para utilizarse como ayuda para el diagnóstico de la infección por VNO

La prueba cobas® CHIKV/DENV es una prueba de PCR cualitativa para la detección y discriminación de ARN del CHIKV y del DENV que se ejecuta en el cobas® 6800 System y el cobas® 8800 System. La prueba cobas® CHIKV/DENV permite el cribado individual o simultáneo de ARN del CHIKV y del DENV mediante una sola prueba realizada con una donación individual o un pool de plasma de donaciones individuales.

The cobas e 602 module is a mid-volume throughput immunochemistry module that performs a broad range of heterogeneous immunoassay tests using the highly innovative and patented ElectroChemiLuminescence (ECL) technology.

The cobas e 801 module is a high throughput immunochemistry module that performs a broad range of heterogeneous immunoassay tests using the highly innovative and patented ElectroChemiLuminescence (ECL) technology. cobas e 801 is the latest addition to the cobas 8000 modular analyzer series

Elecsys® Anti-HCV II is used to demonstrate the presence of antibodies against HCV during acute and chronic infection, and after a resolved infection.

With the Elecsys® HIV Duo assay, HIV-1 p24 antigen (HIV Ag), as well as antibodies to HIV-1 and HIV-2 (anti-HIV) can be detected in parallel with two separate determinations. On the basis of these determinations, the Elecsys® HIV Duo main result is calculated automatically by the analyzer. The subresults for HIV Ag and anti-HIV can be used as an aid in the selection of the confirmation algorithm for reactive samples.

Immunoassay for the qualitative determination of hepatitis B surface antigen (HBsAg)

Immunoassay for the qualitative determination of total antibodies to human T-lymphotropic virus I/II

Immunoassay for the qualitative determination of antibodies to Trypanosoma cruzi

Immunoassay for the qualitative determination of total antibodies against Treponema pallidum

Immunoassay for the qualitative determination of total antibodies against hepatitis B e antigen (HBeAg)