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Actualidad

Roche recibe la opinión positiva del CHMP para la nueva terapia combinada basada en Tecentriq® como tratamiento inicial para la forma más común de cáncer de pulmón avanzado

Esta decisión está basada en datos que muestran que Tecentriq® más quimioterapia demostró un beneficio significativo en supervivencia global (SG) y supervivencia libre de progresión (SLP) como tratamiento de primera línea de personas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso avanzado

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Personas con hemofilia, profesionales y cuidadores recogen en una ‘carta abierta’ sus principales demandas en el abordaje de la enfermedad

Roche ha presentado la campaña “Historias que piden más”, en colaboración con la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (AsheMadrid) y la Asociación Malagueña de Hemofilia (AMH).

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La FDA aprueba Tecentriq® en combinación con Avastin y quimioterapia como tratamiento inicial de pacientes con un tipo específico de cáncer de pulmón

La aprobación se ha basado en los datos de supervivencia de Tecentriq® en combinación con Avastin®, paclitaxel y carboplatino (quimioterapia) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso (NSCLC) en fase metastásica y sin alteraciones genómicas de EGFR o ALK, en comparación con Avastin® más quimioterapia

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