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Roche Farma España celebra la Diversity & Inclusion Week como muestra de su compromiso con la diversidad

La iniciativa plasma en una muestra fEn línea con su política de Recursos Humanos, la compañía celebra una semana de charlas y actividades que tienen como objetivo mostrar la importancia de un ambiente de trabajo inclusivo para sus profesionales.otográfica, que estará expuesta durante el próximo Congreso de SEOM (Pamplona, 22-25 de octubre), los refugios de seis mujeres entre el momento del diagnóstico y el final del tratamiento

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Roche presenta datos a seis años con Ocrevus (ocrelizumab) que muestran que el inicio temprano de la terapia y su uso continuado reduce la progresión de la discapacidad en EM

En el análisis a posteriori de un estudio de extensión abierto fase III se constató una reducción del 42% del riesgo de que los pacientes con EMPP necesitaran silla de ruedas después de 6,5 años de tratamiento con Ocrevus® en comparación con los que empezaron a recibirlo después del periodo doble ciego

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Roche recibe la opinión positiva del CHMP para la nueva terapia combinada basada en Tecentriq® como tratamiento inicial para la forma más común de cáncer de pulmón avanzado

Esta decisión está basada en datos que muestran que Tecentriq® más quimioterapia demostró un beneficio significativo en supervivencia global (SG) y supervivencia libre de progresión (SLP) como tratamiento de primera línea de personas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso avanzado

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Personas con hemofilia, profesionales y cuidadores recogen en una ‘carta abierta’ sus principales demandas en el abordaje de la enfermedad

Roche ha presentado la campaña “Historias que piden más”, en colaboración con la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (AsheMadrid) y la Asociación Malagueña de Hemofilia (AMH).

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La FDA aprueba Tecentriq® en combinación con Avastin y quimioterapia como tratamiento inicial de pacientes con un tipo específico de cáncer de pulmón

La aprobación se ha basado en los datos de supervivencia de Tecentriq® en combinación con Avastin®, paclitaxel y carboplatino (quimioterapia) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso (NSCLC) en fase metastásica y sin alteraciones genómicas de EGFR o ALK, en comparación con Avastin® más quimioterapia

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