Roche supera las previsiones y logra un crecimiento en ventas del 1% (CER) en 2023 pese al impacto del COVID-19
01.02.2024
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Las ventas del Grupo crecen un 1% a tipos de cambio constantes (CER; -7% en francos suizos), compensando con creces el descenso de las ventas relacionadas con la COVID-19 y la erosión de los biosimilares, superando así las previsiones para 2023
Excluyendo los productos COVID-19, las ventas del Grupo aumentan un 8%
Las ventas de la División Farmacéutica aumentan un 6% (excluyendo el medicamento COVID-19 Ronapreve: +9%) debido a la alta demanda de medicamentos nuevos, con el fármaco oftalmológico Vabysmo como el principal motor de crecimiento, seguido de Ocrevus (esclerosis múltiple), Hemlibra (hemofilia A) y Polivy (cáncer en sangre)
Las ventas de la División Diagnóstica son un 13% más bajas debido a la alta demanda de pruebas de COVID-19 en 2022; el fuerte impulso en el negocio base de la División de Diagnóstica continúa con un aumento del 7%
Aspectos destacados en el cuarto trimestre de 2023 y enero de 2024:
○ Aprobación en los EE. UU. de Vabysmo (oclusión de venas retinianas, una enfermedad ocular grave)
○ Revisión prioritaria de Xolair en EE. UU. (alergias alimentarias)
○ Aprobación por la UE de la forma subcutánea de Tecentriq (inmunoterapia contra el cáncer)
○ Datos positivos de fase III para inavolisib (cáncer de mama), Xolair (alergias alimentarias) y Hemlibra (bebés con hemofilia A grave); datos positivos a largo plazo para Columvi y Lunsumio (cáncer en sangre); datos positivos a largo plazo para Kadcyla (cáncer de mama
○ Designación de dispositivo innovador en EE. UU. para la prueba Elecsys NfL (esclerosis múltiple); Lanzamiento de nuevos ensayos innovadores (hepatitis B y E).
○ Adquisiciones de Telavant (enfermedad inflamatoria intestinal y otros trastornos inmunológicos) y Carmot (obesidad y otras enfermedades metabólicas); acuerdo de adquisición con LumiraDx (plataforma tecnológica de punto de atención)
○ Roche (3º) y Chugai (2º) en los índices de sostenibilidad Dow Jones
Los ingresos netos IFRS aumentan un 7% (-9% en francos suizos, CHF) hasta los 12.400 millones de CHF
El beneficio básico por acción aumenta un 6% (-9% en CHF)
El Consejo propone un aumento del dividendo a 9,60 CHF
Cambio en el Consejo de Administración
Basilea (Suiza), 1 de febrero de 2024
Perspectivas para 2024
Roche espera un aumento de las ventas del Grupo en el rango medio de un dígito (a tipos de cambio constantes). Se prevé que el beneficio básico por acción siga en términos generales en línea con el crecimiento de las ventas (a tipos de cambio constantes), excluyendo el impacto de la resolución de disputas fiscales en 2023. Roche espera aumentar aún más su dividendo en francos suizos.
| Datos clave Enero–Diciembre 2023 | millones de CHF | % cambio | ||
|---|---|---|---|---|
| 2023 | 2022 | en CER^1 | en CHF | |
| Ventas del grupo | 58,716 | 63,281 | 1 | -7 |
| División Farmacéutica | 44,612 | 45,551 | 6 | -2 |
| División de Diagnóstico | 14,104 | 17,730 | -13 | -20 |
| Beneficio operativo básico | 19,240 | 22,173 | -1 | -13 |
| Beneficio por acción básico – diluido (CHF) | 18.57 | 20.30 | 6 | -9 |
| Ingresos netos IFRS | 12,358 | 13,531 | 7 | -9 |
Thomas Schinecker, CEO de Roche: "Logramos un buen crecimiento de las ventas que compensó con creces la fuerte caída de las ventas de COVID-19. El negocio principal de Roche, excluyendo el COVID-19, continuó su fuerte impulso de crecimiento con un +8% a tipos de cambio constantes. Como resultado, superamos nuestras previsiones para 2023. Al mismo tiempo, la significativa apreciación del franco suizo frente a la mayoría de las monedas tuvo un fuerte impacto en los resultados cuando se informaron en francos suizos. También hemos hecho un buen progreso tanto en nuestra cartera de productos farmacéuticos como en la de diagnóstico. Un punto culminante reciente es inavolisib, una terapia oral investigada en ensayos de fase III que mostró una reducción de más del 50% en el riesgo de muerte o empeoramiento de la enfermedad para pacientes que padecen cáncer de mama avanzado y difícil de tratar. Esperamos poder llevar este medicamento a los pacientes lo antes posible. Nuestras nuevas asociaciones y adquisiciones abordan áreas de enfermedades con grandes necesidades no cubiertas, como la enfermedad inflamatoria intestinal y la enfermedad cardiometabólica. Estamos bien posicionados para crecer en el futuro".
Cambio en el Consejo de Administración
Bernard Poussot (nacido en 1952), miembro del Consejo de Administración desde 2015, ha decidido no presentarse a la reelección en la Junta General de Accionistas de 2024. Todos los demás miembros de la Junta Directiva serán propuestos para su reelección.
Severin Schwan, presidente del Consejo de Administración: "La amplia experiencia y el liderazgo de Bernard Poussot, y su profundo conocimiento de la industria farmacéutica, han contribuido de un modo importante a Roche. Le estoy sinceramente agradecido".
Resultados del grupo
En 2023, Roche logró un crecimiento de las ventas del 1% (-7% en francos suizos CHF) hasta alcanzar los 58.700 millones, superando las previsiones de la empresa para el año. Este aumento compensó con creces la disminución prevista de las ventas relacionadas con la COVID-19, que ascendieron a 4.300 millones de francos suizos, y los efectos de la erosión de los biosimilares en nuestros medicamentos contra el cáncer MabThera/Rituxan, Herceptin y Avastin, que ascendieron a 1.100 millones de francos suizos, lo que supuso un impacto global de 5.400 millones (en CER).
El franco suizo se apreció significativamente frente a la mayoría de las monedas, lo que afectó a los resultados cuando se informó en francos suizos en comparación con los tipos de cambio constantes.
El beneficio operativo básico disminuyó un 1% (-13% en CHF) hasta los 19.200 millones. El buen desempeño de las ventas y el regreso a una combinación de ventas anterior a COVID-19 se tradujeron en una mejora del margen bruto. Esto se vio compensado por las continuas inversiones en investigación farmacéutica, desarrollo y lanzamiento de nuevos productos. Además, los ingresos por liquidación de patentes en Japón en 2022 afectaron a la tasa de crecimiento en 2023.
Los ingresos netos IFRS aumentaron un 7% (-9% en CHF) hasta los 12.400 millones debido al aumento del beneficio operativo (IFRS) y a la reducción de los gastos por impuestos sobre la renta.
El beneficio básico por acción aumentó un 6% (-9% en francos suizos), incluyendo el impacto positivo de la resolución de litigios fiscales en 2023.
Las ventas de la División Farmacéutica aumentaron un 6% hasta los 44.600 millones de francos suizos, y los nuevos medicamentos para enfermedades graves continuaron su fuerte crecimiento.
Los cinco principales motores de crecimiento, Vabysmo (enfermedades oculares graves), Ocrevus (esclerosis múltiple), Hemlibra (hemofilia A), Polivy (cáncer en sangre) y Phesgo (cáncer de mama), alcanzaron unas ventas totales de 14.800 millones de francos suizos. Esto representa un aumento de 4.300 millones en CER en comparación con 2022.
Vabysmo, lanzado a principios de 2022, alcanzó ventas de 2.400 millones de francos suizos y se ha convertido en uno de los medicamentos más vendidos de Roche.
En Estados Unidos, las ventas aumentaron un 8%. Vabysmo, Ocrevus y Hemlibra fueron los principales impulsores del crecimiento. Este aumento se vio compensado en parte por la disminución de las ventas de medicamentos con patentes vencidas.
Las ventas en Europa crecieron un 6%, con contribuciones clave de Alemania, Francia y Reino Unido. El crecimiento de las ventas de Vabysmo, Phesgo, Evrysdi (atrofia muscular espinal), Hemlibra y Ocrevus compensó con creces las menores ventas de Ronapreve (COVID-19) y medicamentos con patentes vencidas.
En Japón, las ventas se redujeron un 14%, principalmente debido a un menor suministro de Ronapreve al Estado. Excluyendo Ronapreve, las ventas en Japón crecieron un 6%. Este aumento se vio impulsado por el sólido rendimiento de medicamentos más nuevos, como Polivy y Vabysmo, que compensaron eficazmente el impacto de los biosimilares.
Las ventas en la región internacional crecieron un 13%, lideradas por China, Brasil y Canadá. En China, las ventas aumentaron un 6%, con Tamiflu (gripe), Xofluza (gripe) y los medicamentos contra el cáncer Polivy, Tecentriq y Perjeta como los principales impulsores del crecimiento, compensando con creces el impacto de los biosimilares y las menores ventas de CellCept (trasplante).
Las ventas del negocio principal de la División de Diagnóstico aumentaron un 7%, con productos de inmunodiagnóstico, en particular pruebas cardíacas, y soluciones de diagnóstico para química clínica y tinción avanzada que contribuyeron significativamente a este crecimiento.
En total, la División de Diagnóstico registró unas ventas de 14.100 millones de francos suizos, lo que supone un descenso del 13%. Esto refleja la importante caída prevista de la demanda de productos relacionados con la COVID-19 (ventas de 800 millones de francos suizos en 2023, en comparación con las ventas de 4.100 millones de francos suizos en 2022, ambas en CER).
Con una menor demanda de pruebas de COVID-19, las ventas en las regiones de América del Norte, EMEA y Asia-Pacífico disminuyeron un 21%, 13% y 11%, respectivamente. El negocio principal de la división creció en todas las regiones.
División de Productos Farmacéuticos: pipeline
Con 82 nuevas entidades moleculares (NME) y un total de 146 proyectos, Roche cuenta con una prometedora hoja de ruta con una amplia variedad de enfoques terapéuticos.
El gasto en investigación y desarrollo (I+D) farmacéutico creció un 6% hasta los 11.500 millones de francos suizos (Grupo de Investigación y Desarrollo: +5% hasta los 13.200 millones de francos suizos). La oncología siguió siendo el área principal para la investigación y el desarrollo, y la inmunoterapia contra el cáncer fue un factor clave. Además, también se realizaron importantes inversiones en neurociencia, oftalmología e inmunología.
Productos farmacéuticos: hitos clave en el cuarto trimestre de 2023
(incluido enero de 2024*)
| Compuesto | Hito |
|---|---|
| Regulador | |
| Tecentriq SC* Inmunoterapia contra el cáncer subcutáneo | La UE aprueba Tecentriq SC, la primera inyección subcutánea de inmunoterapia contra el cáncer anti-PD-(L)1 de la UE para múltiples tipos de cáncer • La inyección subcutánea (SC) ofrece la posibilidad de ser una alternativa más rápida y conveniente a la infusión intravenosa (IV) y es la preferida por los pacientes con cáncer, el personal de enfermería y los médicos • Tecentriq SC reduce el tiempo necesario para administrar el tratamiento en aproximadamente un 80%, en comparación con la infusión intravenosa estándar • Roche está trabajando en estrecha colaboración con los sistemas nacionales de salud en Europa para garantizar que los pacientes puedan acceder a Tecentriq SC lo antes posible Más información: Comunicado de prensa, 16 de enero de 2024 |
| Xolair Alergias alimentarias | Con base en los resultados positivos del estudio de fase III de los Institutos Nacionales de Salud, la FDA otorga una revisión prioritaria a Xolair para niños y adultos con alergias alimentarias • Si se aprueba, Xolair sería el primer medicamento en reducir las reacciones alérgicas a múltiples alimentos después de una exposición accidental • Los resultados del análisis provisional del primer estudio de fase III OUtMATCH de su tipo mostraron que Xolair aumentó significativamente la cantidad de cacahuete, leche, huevo y anacardo que se necesitaba para causar una reacción alérgica • En los Estados Unidos, 17 millones de personas tienen alergias alimentarias confirmadas, y más del 40% de los niños y más del 50% de los adultos con alergias alimentarias han experimentado una reacción grave al menos una vez en su vida Más información: Comunicado de prensa, 19 de diciembre de 2023 |
| Vabysmo Enfermedades oculares graves | La FDA aprueba Vabysmo para el tratamiento de la oclusión de la vena retiniana (RVO) • La RVO es la tercera indicación para Vabysmo, además de la degeneración macular neovascular o "húmeda" relacionada con la edad y el edema macular diabético • La aprobación se basa en dos estudios de fase III que demuestran mejoras tempranas y sostenidas de la visión que no fueron inferiores a las de aflibercept • Vabysmo también demostró un secado rápido y robusto del líquido de la retina Más información: Comunicado de prensa, 27 de octubre de 2023 |
| Fase III, lecturas fundamentales y otras lecturas clave; presentaciones de datos; Adquisiciones y asociaciones | |
|---|---|
| Columvi Cáncer en sangre Lunsumio Cáncer en sangre | Los nuevos datos de Columvi y Lunsumio presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) 2023 respaldan el beneficio continuo para las personas con linfoma • Los datos a largo plazo de los estudios pivotales de Columvi y Lunsumio de duración fija siguen mostrando respuestas duraderas en personas con linfomas muy pretratados • Los nuevos datos refuerzan el potencial de los regímenes combinados en entornos de tratamiento más tempranos y se suman al sólido cuerpo de evidencia que respalda los estudios de fase III en curso Más información: Comunicado de prensa, 11 de diciembre de 2023 |
| Hemlibra Hemofilia A | Nuevos datos refuerzan el beneficio del tratamiento preventivo precoz con Hemlibra para los bebés con hemofilia A grave • Los datos primarios de la fase III de HAVEN 7 presentados en la reunión anual de la ASH 2023 proporcionan una confianza adicional en el perfil favorable de eficacia y seguridad de Hemlibra subcutáneo administrado poco después del nacimiento • A la mediana de seguimiento de casi dos años en el estudio descriptivo de un solo grupo, ningún bebé experimentó hemorragias espontáneas que requirieran tratamiento, y todas las hemorragias tratadas fueron el resultado de un traumatismo • Los resultados de seguridad fueron consistentes con estudios previos de Hemlibra, sin que se observaran nuevas señales de seguridad • El estudio HAVEN 7 se desarrolló en colaboración con la comunidad de hemofilia A para generar evidencia adicional para el tratamiento profiláctico de los lactantes con hemofilia A Más información: Comunicado de prensa, 9 de diciembre de 2023 |
| Kadcyla Cáncer de mama | Kadcyla es la primera terapia dirigida que muestra un beneficio significativo en la supervivencia general en personas con cáncer de mama HER2 positivo en estadio temprano con enfermedad invasiva residual después del tratamiento neoadyuvante • Los resultados de la Fase III KATHERINE Kadcyla en cáncer de mama refuerzan a Kadcyla como el estándar de atención para esta población, con más de 82.000 personas tratadas hasta la fecha • En este estudio, los datos a largo plazo también mostraron un beneficio continuo en la supervivencia libre de enfermedad invasiva para Kadcyla adyuvante en comparación con Herceptin • Estos datos se presentaron oralmente en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio (SABCS) de 2023 y se incluyeron en el programa de prensa oficial Más información: Comunicado de prensa, 8 de diciembre de 2023 |
| Inavolisib Cáncer de mama | La combinación de inavolisib reduce el riesgo de progresión de la enfermedad en un 57 % en personas con cáncer de mama avanzado positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con una mutación en PIK3CA • Inavolisib, una terapia oral en fase de investigación, en combinación con palbociclib y fulvestrant duplicó con creces la supervivencia libre de progresión en comparación con palbociclib y fulvestrant solos • La combinación de inavolisib tiene el potencial de abordar la resistencia al tratamiento y el mal pronóstico asociado con las mutaciones en PIK3CA • Estos nuevos datos se presentaron en el SABCS 2023 y se compartieron con las autoridades sanitarias Más información: Comunicado de prensa, 8 de diciembre de 2023 |
| Carmot: CT-388 y CT-996 Obesidad CT-868 Diabetes tipo 1 | Roche firma un acuerdo de fusión definitivo para adquirir Carmot Therapeutics, cuya cartera incluye tres activos en fase clínica con el mejor potencial de su clase en obesidad y diabetes • La cartera de investigación y desarrollo de incretinas en fase clínica de Carmot Therapeutics tiene un gran potencial para tratar la obesidad, la diabetes y potencialmente otras enfermedades, tanto como medicamentos independientes como en combinación con los activos internos de Roche • El activo principal CT-388 es un agonista dual del receptor GLP-1/GIP listo para la fase II con el mejor potencial de su clase para el tratamiento de la obesidad y sus comorbilidades • Según los términos del acuerdo, Roche pagará un precio de compra de 2.700 millones de dólares por adelantado y pagos adicionales por hitos de hasta 400 millones de dólares Más información: Comunicado de prensa, 4 de diciembre de 2023 |
| Elevidys Distrofia muscular de Duchenne | El ensayo EMBARK en la distrofia muscular de Duchenne (DMD) no alcanza el criterio de valoración primario, pero muestra resultados positivos de eficacia en todos los criterios de valoración funcionales cronometrados • Los niños de 4 a 7 años con DMD que fueron tratados con Elevidys mostraron un aumento en la Evaluación Ambulatoria de la Estrella del Norte (NSAA, por sus siglas en inglés), una medida de la función motora, en comparación con el placebo a las 52 semanas, pero no se cumplió el criterio de valoración primario • Para todos los criterios de valoración funcionales secundarios preespecificados, incluido el tiempo de levantamiento y la prueba de caminata de 10 metros en todos los grupos de edad, se observaron beneficios del tratamiento clínicamente significativos y estadísticamente significativos • No se observaron nuevas señales de seguridad, lo que refuerza el perfil favorable y manejable observado con Elevidys hasta la fecha Más información: Comunicado de prensa, 30 de octubre de 2023 |
| Telavant: RVT-3101 Enfermedad inflamatoria intestinal | Roche ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir Telavant, que incluye los derechos del nuevo anticuerpo dirigido a TL1A (RVT-3101) para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal de Roivant • Roche obtuvo los derechos para desarrollar, fabricar y comercializar RVT-3101 en los EE. UU. y Japón para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal y potencialmente otras múltiples enfermedades • RVT-3101 es un anticuerpo listo para la fase III con el primer potencial de su clase y el mejor en la enfermedad, un nuevo modo de acción y sólidos datos de fase IIb en la colitis ulcerosa • Roche obtuvo la opción de iniciar una colaboración global con Pfizer en un anticuerpo biespecífico dirigido a p40/TL1A de próxima generación, actualmente en fase I • Según los términos del acuerdo, Roche pagó un precio de compra de 7.100 millones de dólares por adelantado y pagará por hitos a corto plazo 150 millones de dólares Más información: Comunicado de prensa, 23 de octubre de 2023 |
| Otras noticias del Grupo Roche | |
|---|---|
| Sostenibilidad | Roche y Chugai, entre las tres empresas sanitarias más sostenibles en los Índices de Sostenibilidad Dow Jones (DJSI) • El ranking reconoce el compromiso de Roche con la sostenibilidad como parte integral de su estrategia de negocio • Roche obtuvo resultados especialmente buenos en la gestión de la innovación, el acceso a la atención sanitaria, las emisiones de gases de efecto invernadero, la gestión del agua, la eficiencia de los recursos y la circularidad, los indicadores de prácticas laborales y los derechos humanos • Este es el 15º año consecutivo en el que Roche mantiene su liderazgo en el ranking • Roche ocupó el tercer lugar, Chugai Pharmaceuticals, miembro del Grupo Roche, ocupó el segundo lugar Más información: Comunicado de prensa, 15 de diciembre de 2023 |
Pharmaceuticals sales
| Ventas | Millones de CHF | % de ventas | % cambio | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Enero–Diciembre 2023 | 2023 | 2022 | 2023 | 2022 | At CER | In CHF |
| División Farmacéutica | 44,612 | 45,551 | 100.0 | 100.0 | 6 | -2 |
| Estados Unidos | 23,606 | 23,322 | 52.9 | 51.2 | 8 | 1 |
| Europa | 8,306 | 8,143 | 18.6 | 17.8 | 6 | 2 |
| Japón | 3,745 | 4,949 | 8.4 | 10.9 | -14 | -24 |
| Internacional* | 8,955 | 9,137 | 20.1 | 20.1 | 13 | -2 |
*Asia-Pacífico, CEETRIS (Europa Central y Oriental, Turquía, Rusia y subcontinente indio), América Latina, Oriente Medio, África, Canadá, otros
| Los 20 productos farmacéuticos más vendidos | Total | EEUU | Europa | Japón | Internacional | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CHF m | % | CHF m | % | CHF m | % | CHF m | % | CHF m | % | |
| Ocrevus Esclerosis múltiple | 6,381 | 13 | 4,684 | 11 | 1,166 | 12 | - | - | 531 | 31 |
| Hemlibra Hemofilia A | 4,147 | 16 | 2,493 | 14 | 845 | 18 | 373 | 12 | 436 | 29 |
| Perjeta2 Cáncer de mama | 3,768 | 1 | 1,336 | -7** | 776 | -8 | 215 | 4 | 1,441 | 16 |
| Tecentriq Inmunoterapia contra el cáncer | 3,766 | 9 | 1,941 | 4 | 845 | 10 | 419 | 8 | 561 | 29 |
| Actemra/RoActemra2 COVID-19, Artritis reumatoide | 2,630 | 5 | 1,223 | 9 | 775 | 0 | 311 | 3 | 321 | 4 |
| Vabysmo Patologías oculares (nAMD, DME, RVO) | 2,357 | 324 | 1,914 | 293 | 276 | *** | 98 | 138 | 69 | *** |
| Xolair2 Asma | 2,176 | 5 | 2,176 | 5 | - | - | - | - | - | - |
| Kadcyla2 Cáncer de mama | 1,966 | 4 | 757 | -2 | 577 | -11 | 102 | -12 | 530 | 43 |
| MabThera/Rituxan2 Tumores de la sangre, AR | 1,630 | -15 | 987 | -20 | 180 | -9 | 24 | -13 | 439 | -6 |
| Herceptin2 Cáncer gástrico y de mama | 1,626 | -16 | 331 | -26 | 353 | -14 | 30 | -33 | 912 | -13 |
| Avastin2 Varios tipos de cáncer | 1,573 | -19 | 484 | -19 | 98 | -47 | 318 | -26 | 673 | -7 |
| Alecensa Cáncer de pulmón | 1,502 | 8 | 467 | 9 | 292 | 4 | 212 | 5 | 531 | 11 |
| Evrysdi Atrofia muscular espinal | 1,419 | 39 | 505 | 14 | 509 | 49 | 93 | 26 | 312 | 80 |
| Activase/TNKase Enfermedades cardiacas | 1,173 | 6 | 1,112 | 6 | - | - | - | - | 61 | 5 |
| Phesgo Cáncer de mama | 1,120 | 64 | 423 | 48 | 534 | 52 | 4 | - | 159 | 189 |
| Polivy Cánceres de la sangre | 837 | 108 | 340 | 119 | 173 | 36 | 227 | 129 | 97 | 317 |
| Gazyva/Gazyvaro2 Cáncer de la sangre | 811 | 19 | 395 | 22 | 229 | 24 | 38 | -14 | 149 | 18 |
| Ronapreve COVID-19 | 525 | -65 | - | - | 5 | -95 | 519 | -60 | 1 | -99 |
| Lucentis Enfermedades oculares | 460 | -52 | 460 | -52 | - | - | - | - | - | - |
| Pulmozyme Fibrosis quística | 452 | -10 | 303 | -13 | 76 | -18 | 1 | 8 | 72 | 9 |
** La caída de las ventas de Perjeta en EE.UU. se debió principalmente a un ajuste relacionado con los programas gubernamentales. Excluyendo este ajuste, las ventas de Perjeta en EE.UU. mostraron un crecimiento del 1%.
*** Más del 500%
Sobre Roche
Fundada en 1896 en Basilea, Suiza, como uno de los primeros fabricantes industriales de medicamentos originales, Roche se ha convertido en la empresa de biotecnología más grande del mundo y líder mundial en diagnóstico in vitro. La empresa persigue la excelencia científica para descubrir y desarrollar medicamentos y diagnósticos para mejorar y salvar la vida de personas en todo el mundo. Somos pioneros en medicina personalizada y queremos transformar aún más la forma en que se brinda la atención médica para tener un impacto aún mayor. Para ofrecer la mejor asistencia a cada persona, nos asociamos con muchas otras entidades y combinamos nuestras fortalezas en Diagnóstico y Farmacia con conocimientos de datos de la práctica clínica.
En reconocimiento a nuestro esfuerzo por buscar una perspectiva a largo plazo en todo lo que hacemos, Roche ha sido nombrada, por decimotercer año consecutivo, una de las empresas más sostenibles de la industria farmacéutica por los índices de sostenibilidad Dow Jones. Esta distinción también refleja nuestros esfuerzos para mejorar el acceso a la atención médica junto con socios locales en todos los países en los que trabajamos.
Genentech, en Estados Unidos, es miembro de propiedad absoluta del Grupo Roche. Además, Roche es el accionista mayoritario de Chugai Pharmaceutical, Japón.
Para obtener más información, visite www.roche.com y www.roche.es.
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