Noticias 2019
La comisión europea aprueba Kadcyla®, fármaco de Roche, para el tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz HER2 positivo con enfermedad residual invasiva tras el tratamiento neoadyuvante
Kadcyla en cáncer de mama precoz representa una nueva opción terapéutica tras el tratamiento neoadyuvante (antes de la cirugía) para este grupo de pacientes que tienen un peor pronóstico
MásExpertos insisten en la importancia de que el paciente con cáncer de pulmón y su entorno familiar reciban toda la información posible durante todo el proceso
Recibir un diagnóstico de cáncer de pulmón supone afrontar miedos e incertidumbres, entender el entorno sanitario y realizar un recorrido hospitalario con el que no se está familiarizado, así como convivir con las secuelas físicas y emocionales de la enfermedad
MásRoche cierra la adquisición de Spark Therapeutics, Inc. para fortalecer su presencia en terapias genéticas
Spark continuará sus operaciones en Filadelfia como compañía independiente dentro del Grupo Roche
MásRoche y Spark Therapeutics, Inc. anuncian la autorización incondicional por parte de la FTC y el vencimiento del periodo de espera Hart-Scott-Rodino para la adquisición de Spark Therapeutics, Inc.
Se requieren todas las aprobaciones antimonopolio para cerrar la transacción recibida.
MásRoche y Spark Therapeutics, Inc. anuncian la autorización incondicional por parte de la autoridad de competencia y mercados de Reino Unido
Roche y Spark Therapeutics, Inc. han anunciado hoy que la Autoridad de Competencia y Mercados del Reino Unido ha autorizado incondicionalmente la adquisición pendiente de Roche de Spark de conformidad con su oferta pública previamente anunciada para comprar todas
MásEl Hospital la Princesa y Roche inician el primer estudio sobre realidad virtual inmersiva aplicada a la rehabilitación de pacientes de esclerosis múltiple
El 75% de los pacientes de EM presentan problemas de movilidad y fatiga; y entre un 40 y un 70% de ellos manifiesta alteraciones cognitivas
MásLa combinación subcutánea de dosis fija de Perjeta y Herceptin de Roche es comparable a las formulaciones intravenosas en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo
La combinación de dosis fija administrada bajo la piel en pocos minutos reduce significativamente el tiempo dedicado a recibir el tratamiento en comparación con las horas de administración de la vía intravenosa
MásLos resultados del estudio APHINITY a seis años refuerzan la evidencia sobre el beneficio clínico obtenido con el esquema de tratamiento basado en Perjeta®
La mejoría en la supervivencia libre de enfermedad invasiva (SLEi) se mantiene en pacientes con alto riesgo de recaída, como las que presentan ganglios linfáticos positivos, que logran reducir en un 28% su riesgo de recurrencia o muerte, lo que se corresponde con una mejoría absoluta en la SLEi a los seis años de un 4,5%
MásProfesionales sanitarios y pacientes demandan mayores esfuerzos y recursos para la investigación del cáncer de pulmón
Un tumor que, pese a su frecuencia (más de 29.000 nuevos casos al año) y gravedad, sigue siendo poco visible y frente al que hay que seguir investigando
MásCambios en el Consejo de Administración y en el Comité Ejecutivo Corporativo de Roche
Roche ha anunciado que, en su reunión de diciembre, el Consejo de Administración de Roche Holding Ltd. aprobó las primeras propuestas para las elecciones de la Asamblea General Anual del 17 de marzo de 2020.
MásRoche y Spark Therapeutics, Inc. anuncian la extensión de la oferta pública de compra de acciones de Spark Therapeutics, Inc. hasta el 16 de diciembre de 2019
Roche y Spark Therapeutics, Inc. han anunciado que Roche ha extendido el período de la oferta pública previamente anunciada para comprar todas las acciones ordinarias en circulación de Spark por 114.50 dólares por acción, neto para el vendedor de las mismas en efectivo, sin intereses ...
MásNew England Journal of Medicine (NEJM) publica resultados positivos de un ensayo clínico fase III con satralizumab para el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica
Satralizumab ha demostrado una sólida eficacia, mantenida durante 144 semanas, para reducir significativamente el riesgo de recaída en combinación con el tratamiento inmunosupresor basal
MásEl Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca se suma a la campaña Dando en la tecla de la FPI, una enfermedad con cerca de 160 casos en Murcia
El Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca acoge hoy, hasta las 14:00 horas, un punto de información para conocer a fondo esta enfermedad rara e incurable
MásMinimizar el impacto medioambiental del desarrollo y producción de nuevos medicamentos, una prioridad para Roche
Las medidas implantadas por la compañía han hecho posible reducir en casi un 30% las emisiones de CO2 por empleado en los últimos cinco años
MásRoche y la Fundación Oncosur lanzan una escuela de pacientes con cáncer de pulmón
La iniciativa, que busca la implicación de los pacientes para avanzar conjuntamente en el abordaje de la enfermedad, celebrará estos talleres durante los tres primeros meses de 2020
MásUn decálogo para minimizar el impacto medioambiental en la organización de congresos y eventos médico-científicos
La iniciativa se enmarca en la política de sostenibilidad de Roche Farma, reconocida como una de las empresas farmacéuticas más sostenibles del mundo según los Índices de Sostenibilidad Dow Jones (DJSI)
MásLa colaboración público-privada puede contribuir a ampliar el alcance de la Medicina Personalizada de Precisión (MPP) en oncología
En el marco de la jornada ‘Medicina Personalizada de Precisión en Euskadi’, que ha contado con la participación del Departamento de Salud del Gobierno Vasco, los expertos apuntan que
MásGazyvaro® (obinutuzumab) combinado con la terapia estándar, logra una respuesta renal completa en más del doble de los pacientes con nefritis lúpica en comparación con la terapia estándar
En el estudio fase II NOBILITY, un 40% de los pacientes tratados con Gazyvaro® más la terapia estándar alcanzó una respuesta renal completa en la semana 76 de tratamiento, en comparación con el 18% de los pacientes que recibieron placebo más terapia estándar
MásLa FDA concede la revisión prioritaria a risdiplam para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME)
La documentación presentada para solicitar su aprobación incluye datos de 12 meses de los ensayos fundamentales FIREFISH y SUNFISH en una amplia población de personas que viven con los tipos 1, 2 o 3 de AME
MásLos proyectos Medicina Personalizada de Precisión en España: Mapa de Comunidades e Inmunoterapia aplicada a la oncología: Horizonte 2022, premiados por Diario Médico
Estos galardones, que fueron entregados este lunes en Barcelona, tienen como finalidad reconocer a las instituciones y empresas que vuelcan su esfuerzo en explorar nuevos territorios en medicina y asistencia sanitaria.
MásRoche presenta datos fundamentales que demuestran que Tecentriq®, en combinación con Avastin®, mejora la Supervivencia Global en personas con el tipo más común de Cáncer de Hígado
Se trata del primer estudio fase III con una inmunoterapia que muestra una mejora en la Supervivencia Global (SG) y en la Supervivencia Libre de progresión (SLP) en personas con carcinoma hepatocelular no resecable en comparación con sorafenib
MásRoche y Spark Therapeutics inc. anuncian la extensión de la oferta pública de compra de acciones de Spark Therapeutics Inc.
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) y Spark Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ONCE) han anunciado hoy que Roche ha extendido el periodo de la oferta pública previamente anunciada
MásRoche presentará nuevos datos de siete medicamentos, aprobados y en investigación, para diferentes tipos de cáncer de mama en el San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2019
Los resultados de los ensayos clínicos reflejan avances frente al cáncer de mama HER2 positivo, triple negativo y con receptor hormonal positivo
MásEl CHMP recomienda la aprobación condicional de Polivy®, de Roche, para pacientes con linfoma agresivo tratados previamente
Se trata del primer anticuerpo conjugado de su clase que se dirige específicamente a CD79b, una proteína expresada en la mayoría de las células B
MásRoche refuerza su compromiso con la investigación en la Comunitat Valenciana
La compañía impulsa 120 ensayos clínicos en los hospitales públicos valencianos
MásEl CHMP recomienda la aprobación en europa de Kadcyla® para el tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz HER2 positivo con enfermedad residual invasiva tras el tratamiento neoadyuvante
Kadcyla® redujo a la mitad el riesgo de recaída o muerte en comparación con Herceptin® en adyuvancia (después de la cirugía) para pacientes con cáncer de mama HER2+ y enfermedad residual
MásLa medicina personalizada de precisión, clave para avanzar contra el cáncer de pulmón
Roche desarrolla actualmente 20 ensayos clínicos en 70 centros de toda España para encontrar nuevos tratamientos contra esta enfermedad, de la que se diagnostican cerca de 30.000 nuevos casos cada año en nuestro país
MásLa Escuela Andaluza y Salud Pública y Roche Farma Rspaña renuevan su alianza estratégica para impulsar la medicina personalizada de precisión
Los objetivos del acuerdo son la generación de sinergias y el desarrollo de proyectos innovadores a través del intercambio de conocimiento científico y la formación de los profesionales sanitarios
MásEl ensayo pivotal SUNFISH con risdiplam cumple su objetivo primario en personas con Atrofia MuscularEspinal (AME) tipo 2 o 3
El estudio demostró mejoras estadísticamente significativas en la población general del estudio con AME tipo 2 ó 3
MásRoche presenta nuevos datos que destacan su amplia cartera de productos y su pipeline en hematología
Se presentarán más de 70 abstracts y 21 presentaciones orales sobre 10 medicamentos investigados en 15 tipos distintos de tumores hematológicos y enfermedades no malignas de la sangre
MásRoche Farma España consigue el certificado de sostenibilidad LEED PLATINO para sus oficinas en Madrid
El edificio de Roche Farma España situado en la calle Ribera del Loira en Madrid ha logrado por primera vez la máxima certificación en la categoría de Operación y Mantenimiento - Edificios Existentes.
MásLas Agencias Americana y Europea del medicamento (FDA y EMA) aceptan para revisión la solicitud de comercialización de satralizumab para el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica
Satralizumab representa un posible nuevo enfoque terapéutico frente a este trastorno, que es una enfermedad rara y debilitante que a menudo se diagnostica erróneamente como esclerosis múltiple
MásTecentriq, en combinación con Avastin, incrementó la Supervivencia Global y la Supervivencia Libre de Progresión en personas con carcinoma hepatocelular no resecable
Se trata del primer estudio fase III con una inmunoterapia que ha demostrado una mejora en la Supervivencia Global (SG) y en la Supervivencia Libre de progresión (SLP) para el tratamiento de la forma más frecuente de cáncer de hígado
MásRoche Farma España celebra la Diversity & Inclusion Week como muestra de su compromiso con la diversidad
En línea con su política de Recursos Humanos, la compañía celebra una semana de charlas y actividades que tienen como objetivo mostrar la importancia de un ambiente de trabajo inclusivo para sus profesionales.
MásLa campaña #Cobijos contra la tormenta pone en valor el apoyo emocional como elemento clave en el manejo del cáncer de mama
La iniciativa plasma en una muestra fotográfica, que estará expuesta durante el próximo Congreso de SEOM (Pamplona, 22-25 de octubre), los refugios de seis mujeres entre el momento del diagnóstico y el final del tratamiento
MásRoche presenta nuevos datos que avalan el uso de Alecensa como tratamiento de primera línea para cáncer de pulmón no microcítico avanzado ALK+
Los nuevos datos de práctica clínica real, extraídos de la base de datos Flatiron, refuerzan los beneficios clínicos de Alecensa® (Alectinib) hasta la interrupción del tratamiento, la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) en la práctica clínica y la supervivencia global
MásRoche presenta los resultados del primer estudio prospectivo que identifica pacientes candidatos a recibir tratamiento con Alecensa a través de secuenciación de nueva generación en sangre
La eficacia de Alecensa® (alectinib) en personas identificadas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK+, a través de biopsia líquida, es consistente con la eficacia en aquellos identificados por análisis de tejido en el estudio pivotal fase III ALEX
MásRoche presenta resultados positivos con Tecentriq® (atezolizumab) en combinación con quimioterapia en pacientes no tratados previamente con cáncer de vejiga avanzado
IMvigor130 es el primer estudio positivo fase III con una combinación de inmunoterapia para población con cáncer de vejiga avanzado o metastásico no tratados previamente
MásEl tratamiento en primera línea con Tecentriq, en monoterapia, mejora la supervivencia global en determinados pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico
El estudio fase III IMpower110 demuestra que la monoterapia con Tecentriq ayudó a las personas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico con alta expresión de PD-L1 a vivir más tiempo frente a quimioterapia sola
MásTecentriq, en combinación con Avastin, muestra resultados positivos en pacientes con carcinoma hepatocelular no resecable
El estudio mostró una tasa de respuesta objetiva del 36% en los pacientes con carcinoma hepatocelular no resecable que recibieron la combinación de Tecentriq y Avastin y que no habían sido tratados previamente con terapia sistémica
MásRoche Farma España y ASISA celebran la I Jornada de Innovación para directivos de la salud a nivel nacional de ASISA
Durante la jornada los directores médicos de ASISA han compartido diferentes experiencias en gestión sanitaria, innovación y futuro en cuestiones de salud.
MásRoche presenta nuevos datos de su amplio pipeline en oncología para diferentes tumores en el marco del congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés) 2019
Se darán a conocer los primeros resultados positivos de un estudio fase III con una combinación con inmunoterapia en personas con cáncer de vejiga avanzado previamente no tratado
MásEl Hospital Universitario de Bellvitge da en la tecla de la FPI, una enfermedad rara que padecen alrededor de 1.100 catalanes
Diagnosticar la FPI lo antes posible es esencial, ya que el tratamiento integral de la enfermedad en fases tempranas mantiene al paciente más tiempo con buena calidad de vida
MásExpertos alertan sobre la necesidad de diagnosticar a tiempo la FPI para mejorar su pronóstico
Detectar la FPI lo antes posible es esencial, ya que los tratamientos disponibles resultan más eficaces en fases tempranas
MásRoche presenta datos a seis años con Ocrevus (ocrelizumab) que muestran que el inicio temprano de la terapia y su uso continuado reduce la progresión de la discapacidad en EM
En el ensayo clínico fase III SakuraStar se En el análisis a posteriori de un estudio de extensión abierto fase III se constató una reducción del 42% del riesgo de que los pacientes con EMPP necesitaran silla de ruedas después de 6,5 años de tratamiento con Ocrevus® en comparación con los que empezaron a recibirlo después del periodo doble ciego una reducción significativa del riesgo de brote del 55% a favor de satralizumab en monoterapia frente a placebo
MásSatralizumab reduce significativamente el riesgo de brote en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica en el segundo ensayo clínico fase III
En el ensayo clínico fase III SakuraStar se demostró una reducción significativa del riesgo de brote del 55% a favor de satralizumab en monoterapia frente a placebo
MásRoche presenta en ECTRIMS datos sobre un biomarcador relacionado con Ocrevus® (ocrelizumab) que aporta nuevos conocimientos sobre la progresión de la EM
Las concentraciones sanguíneas de proteína NfL (cadena ligera de los neurofilamentos) disminuyeron significativamente después del tratamiento con Ocrevus® en un análisis de los ensayos clínicos de fase III en pacientes con EMR y EMPP
Másla Comisión Europea aprueba Tecentriq, de Roche, en combinación con quimioterapia para el tratamiento inicial de personas con cáncer de pulmón microcítico en estadío extendido
Tecentriq® en combinación con quimioterapia (carboplatino y etopósido) es la primera y única inmunoterapia contra el cáncer aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón microcítico en estadío extendido
MásRoche presentará en ECTRIMS datos de Satralizumab en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica y resultados a seis años con Ocrevus en Esclerosis Múltiple
El medicamento en investigación Satralizumab reduce significativamente el riesgo de brote en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica, según el ensayo clínico SakuraStar en el que ha sido probado en monoterapia
MásLa Comisión Europea aprueba Tecentriq en combinación con Abraxane para pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo PD-L1 positivo
Esta combinación es el primer tratamiento disponible en Europa basado en una inmunoterapia para el cáncer de mama triple negativo, un subtipo de tumor agresivo y difícil de tratar
MásTecentriq® (Atezolizumab), de Roche, en combinación con quimioterapia reduce el riesgo de empeoramiento de enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de vejiga avanzado no tratados previamente
IMvigor130 es el primer estudio positivo fase III con una combinación de inmunoterapia para población con cáncer de vejiga avanzado no tratada previamente
MásRoche recibe la opinión positiva del CHMP para la nueva terapia combinada basada en Tecentriq® como tratamiento inicial para la forma más común de cáncer de pulmón avanzado
Esta decisión está basada en datos que muestran que Tecentriq® más quimioterapia demostró un beneficio significativo en supervivencia global (SG) y supervivencia libre de progresión (SLP) como tratamiento de primera línea de personas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso avanzado
MásEl CHMP recomienda la aprobación de Tecentriq en combinación con quimioterapia como tratamiento inicial de adultos con Cáncer de Pulmón Microcítico en estadío extendido
La decisión se ha basado en los resultados positivos, los primeros en más de 20 años, del estudio fase III en el que se mostró que una combinación basada en inmunoterapia para el cáncer mejoró significativamente la supervivencia global (SG) y la supervivencia libre de progresión (SLP)
MásRoche muestra resultados sólidos en el primer semestre de 2019
Las ventas del Grupo aumentan un 9%[1] a tipos de cambio constantes y un 8% en francos suizos
MásEl diagnóstico precoz podría evitar la ceguera en individuos con Arteritis de Células Gigantes (ACG)
Roche lanza una aplicación diagnóstica para detectar esta enfermedad a tiempo y evitar complicaciones graves e irreversibles como la ceguera
MásLa VI edición de los Premios IMIBIC-Roche reconoce las ideas más innovadoras en biomedicina
Este año, se han otorgado dos premios: uno a un proyecto basado en nuevos planteamientos o resultados derivados de la práctica asistencial; y otro a un proyecto referido a iniciativas novedosas en investigación biomédica
MásLa lista de Medicamentos Esenciales de la OMS incluye ya 31 medicamentos desarrollados por Roche
La Organización Mundial de la Salud (OMS) dio ayer a conocer la vigésimo primera edición de su Lista de Medicamentos Esenciales.
MásRoche presenta un amplio número de resultados que muestran los beneficios continuados de Hemlibra para las personas con Hemofilia A
Nuevos análisis de los estudios fase III HAVEN respaldan la eficacia sostenida, la seguridad y los beneficios sobre la calidad de vida de Hemlibra® en pacientes con hemofilia A, con y sin inhibidores.
MásLa unidad mixta Roche - Chus alumbra la primera tesis doctoral
El equipo multidisciplinar investiga soluciones innovadoras para mejorar el diagnóstico, el tratamiento, la evaluación y la monitorización del cáncer de mama
MásPeriodismo, deporte, cine y fotografía para explicar el impacto de la innovación en el cáncer de pulmón
Estos encuentros se acercan de manera distinta a las enfermedades, escuchando a personas que las padecen y también a profesionales de otros ámbitos que sin sufrirlas han decidido plasmarlas de alguna manera en su trabajo.
MásRoche celebra su XVI Marcha Solidaria, dedicada este año a la Fundación Síndrome de Down de Madrid
La decimosexta edición de la Marcha Solidaria organizada anualmente por Roche reunió a 300 empleados de la compañía en Madrid a favor de una buena causa.
MásRoche Farma, el SERGAS y ACIS coorganizan con el Massachusetts Institute of Technology la jornada “Zinkinn pensando en Innovación”
La jornada ha repasado las tendencias tecnológicas y de innovación en el ámbito de la salud que recoge la plataforma Zinkinn
MásLa participación de los pacientes en el diseño de los ensayos clínicos mejora la metodología y los resultados
Administración, profesionales, pacientes e industria debaten el papel del paciente en los ensayos clínicos en el III Foro Protagonistas
MásEl Sistema Nacional de Salud incorpora Emicizumab (Hemlibra®) para personas con Hemofilia a con inhibidores del factor VIII
Se trata de la primera nueva opción aprobada en 20 años para pacientes con hemofilia A e inhibidores en Europa
MásLa Medicina Personalizada aplicada al cáncer de páncreas seguirá siendo investigado en Castilla y León por Laura Gutiérrez gracias a la beca ‘Stop Fuga de Cerebros’
La beca es una iniciativa de Roche España que muestra su compromiso con el talento investigador.
MásLa Terapia Personalizada Entrectinib (Roche) redujo los tumores que presentaban genes de fusión NTRK, ROS1 o ALK en niños y adolescentes
Un estudio fase I/II con Entrectinib, un medicamento en investigación, mostró respuestas en todos los tipos de tumores pediátricos que presentaban fusiones de receptores de tirosina quinasa neutrófico (NTRK), ROS1 o quinasa del linfoma anaplásico (ALK), incluidos los tumores del sistema nervioso central.
MásVisibilizar los síntomas más frecuentes de las personas con Esclerosis Múltiple, reto común de Roche Farma y Rodilla
Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, hoy, 30 de mayo, Roche y Rodilla, junto con la colaboración de la Asociación Esclerosis Múltiple España y la Fundación Madrid contra la Esclerosis Múltiple, han lanzado la campaña de sensibilización #EMpatizacafé.
MásRoche presentará en ASCO 2019 nuevos datos que destacan el enfoque integral en la atención al cáncer
Estos resultados reflejan la evolución de la atención personalizada a través de avances en el diagnóstico y en el tratamiento con terapias dirigidas e inmunoterapia
MásNace el Observatorio de la Hemofilia para promover un cambio de paradigma en el abordaje de la enfermedad
El proyecto lo integran un comité asesor formado por expertos del ámbito de la hematología, fisioterapia, enfermería y representantes de asociaciones de pacientes de hemofilia
MásRoche da un paso más en Medicina Personalizada y apuesta por un cambio de paradigma en la manera de investigar en oncología
La compañía lleva la medicina personalizada a la investigación clínica y pone en marcha un ensayo en tumores de origen primario desconocido en el que los pacientes recibirán tratamiento en función de su perfil molecular
MásRoche presenta un nuevo análisis de datos con Ocrevus® (ocrelizumab) que muestra una reducción significativa de la progresión de la discapacidad en Esclerosis Recurrente y Primaria Progresiva
Se demuestra que el efecto de fármaco en la reducción del riesgo de progresión de la discapacidad está asociado con una alta exposición al mismo y con niveles bajos de células B
MásRoche presenta datos de los estudios pivotales de FIREFISH y SUNFISH con Risdiplam en Atrofia Muscular Espinal (AME)
En la primera parte del ensayo FIREFISH para la determinación de la dosis, los bebés con atrofia muscular espinal tipo 1 sobreviven y alcanzan hitos motores más allá de los esperados en la historia natural de la enfermedad
MásRoche presentará en ANN 2019 nuevos datos prometedores en el área de neurociencias
Roche comunicará en Filadelfia (4-10 de mayo) resultados de estudios en Atrofia Muscular Espinal (AME), Esclerosis Múltiple (EM), Neuromielitis Óptica, Alzhéimer, enfermedad de Huntington y Distrofia Muscular de Duchenne
MásLos empleados de Roche España recaudan fondos para las fundaciones Aladina y Pequeño Deseo con “El juego de la incertidumbre”
Empleados de Roche diseñan un juego para ayudar a trabajar en periodos de transformación empresarial, y superar de un modo positivo la incertidumbre que ello genera y, al mismo tiempo, ayudar a los demás
MásAlejandra Alba Patiño continuará con su labor investigadora en Islas Baleares gracias a la beca ‘Stop Fuga de Cerebros’ de Roche Farma
El compromiso de la compañía con la investigación queda patente con estas becas que apuestan por el talento investigador español
MásOncología y Bioinformática en la nueva jornada del Aula Roche-UPV de “Bioinformática par la medicina personalizada
El evento ha contado con científicos y responsables médicos de primer nivel, quienes han debatido sobre el papel de la bioinformática y de la investigación clínica en la oncología
MásPersonas con hemofilia, profesionales y cuidadores recogen en una ‘carta abierta’ sus principales demandas en el abordaje de la enfermedad
Roche ha presentado la campaña “Historias que piden más”, en colaboración con la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), la Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (AsheMadrid) y la Asociación Malagueña de Hemofilia (AMH)
MásRoche Farma firma el Charter de Diversidad como muestra de su compromiso con la igualdad
La política de igualdad y diversidad que aplica la compañía tiene como objetivo conseguir una sociedad mejor, con igualdad de oportunidades para todas las personas
MásMónica Palomanes, nueva directora comercial de Specialty Care de Roche Farma España
Palomanes liderará la estrategia de marketing y ventas para esta unidad de negocio, centrada principalmente en las áreas de Neurociencias, Enfermedades Inflamatorias, Inmunología, Respiratorio, Oftalmología y Enfermedades Raras
MásNuevos datos del estudio fase III ALEX publicados en Journal of Thoracic Oncology demuestran que Alecensa® proporciona un beneficio sostenido en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico ALK+
Los nuevos resultados de un seguimiento a largo plazo del citado ensayo muestran una reducción del riesgo de progresión de la enfermedad o muerte del 57% en los pacientes tratados con Alecensa®
MásLa prevención es un reto en el abordaje del Cáncer de Cérvix, del que se detectarán unos 2.000 nuevos casos en España este año
La infección del Virus del Papiloma Humano (VPH), que es la enfermedad de transmisión sexual más frecuente, es la responsable del 99% de los casos
MásLa FDA aprueba Tecentriq®, de Roche, en combinación con quimioterapia para el tratamiento inicial de pacientes adultos con Cáncer de Pulmón Microcítico (CPM) en estadio extendido
Tecentriq en combinación con quimioterapia (carboplatino y etopósido) es la primera y única inmunoterapia aprobada para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón microcítico (CPM) en estadío avanzado
MásLa UAM y Roche crean una cátedra para fomentar el conocimiento y la investigación de las Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusas
El diagnóstico y manejo de estas patologías puede suponer un reto, por lo que es necesario fomentar la investigación y aumentar la formación de profesionales sanitarios, pacientes, cuidadores y familiares
MásRoche lanza una nueva plataforma sobre ensayos clínicos centrada en las necesidades de los pacientes
A través de ella, se puede acceder a información de aproximadamente 120 ensayos clínicos promovidos por Roche en más de 30 patologías
MásLa Comisión Europea aprueba Emicizumab (Hemlibra®) para personas con hemofilia A severa sin inhibidores del factor VIII
Es el primer fármaco que ha logrado reducir significativamente las hemorragias tratadas en comparación con la profilaxis previa con factor VIII en una comparación prospectiva intrapaciente
MásLa FDA concede la aprobación acelerada a Tecentriq en combinación con Abraxane para personas con cáncer de mama metastásico triple negativo PD-L1 positivo
Se trata de la primera combinación basada en una inmunoterapia que se aprueba para el cáncer de mama
MásLa Comisión Europea aprueba Tecentriq en combinación con Avastin y quimioterapia como tratamiento inicial de pacientes con un tipo específico de cáncer de pulmón metastásico
La aprobación se basa en un beneficio significativo de supervivencia asociado a esta combinación cuando se utiliza en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso metastásico en comparación con el tratamiento con Avastin y quimioterapia
MásRoche Farma y el Hospital Universitario Doctor Peset celebran la I jornada de Innovación para directivos de la Salud de la Comunitat Valenciana
Durante la jornada directivos, gerentes e institutos de investigación de la Comunitat Valenciana han compartido diferentes experiencias en gestión sanitaria, innovación y futuro en cuestiones de salud.
MásEl CIBIR se suma al programa ‘Stop Fuga de Cerebros’ de Roche Farma con el objetivo de retener talento investigador para La Rioja
El convenio de colaboración entre Salud y Roche Farma permitirá la incorporación de un nuevo investigador posdoctoral durante 16 meses
MásRoche Farma y la Xunta de Galicia continuarán su labor en la Unidad Mixta de investigación para oncología de precisión
El trabajo de la Unidad Roche-CHUS, pionero en la colaboración público-privada, se extenderá durante tres años más
MásFoundation Medicine, empresa del Grupo Roche, es la biotecnológica más innovadora de 2019 según Fast Company
Foundation Medicine es una empresa líder en la secuenciación genómica de tumores.
MásEl Sistema Nacional de Salud incorpora la primera terapia eficaz frente a las dos formas más frecuentes de esclerosis múltiple
Ocrevus® es el primer y único fármaco aprobado para la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva, una forma de la enfermedad sin tratamiento hasta ahora
MásLa FDA concede la ‘revisión prioritaria’ a polatuzumab vedotina, de Roche, para linfoma agresivo tratado previamente
El linfoma B difuso de célula grande es un tipo de cáncer de la sangre agresivo que, generalmente, es más difícil de tratar cada vez que reaparece
MásLa FDA otorga la revisión prioritaria a la terapia personalizada de Roche entrectinib
Entrectinib representa un enfoque único para el abordaje del cáncer, ya que potencialmente puede dirigirse a una variedad de tumores raros y difíciles de tratar que presentan fusión NTRK, así como a tratar el cáncer de pulmón no microcítico ROS1 positivo.
MásRoche firma un acuerdo de fusión para adquirir Spark Therapeutics
Spark Therapeutics es líder en la investigación, desarrollo y administración de terapias genéticas y actualmente cuenta con un producto comercializado y cuatro programas en ensayos clínicos
MásRoche Farma España vuelve a ser por sexto año consecutivo una de las mejores empresas para trabajar en España y Europa
Roche Farma España recibe la certificación Top Employer, que reconoce las buenas prácticas en Recursos Humanos
MásRoche se une al programa de ayuda humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH)
La donación de Emicizumab (Hemlibra®) proporcionará, durante cinco años, tratamiento profiláctico a un millar de personas con hemofilia A, en países donde hay un escaso o ningún acceso a su tratamiento
MásEl CHMP recomienda la aprobación de Tecentriq en combinación con Avastin y quimioterapia como tratamiento inicial del cáncer de pulmón
La recomendación se basa en los resultados del estudio fase III IMpower150 que muestra que esta combinación ayuda a las personas con un tipo de cáncer de pulmón avanzado a vivir más tiempo en comparación con el tratamiento con Avastin y quimioterapia
MásEl CHMP recomienda la aprobación de emicizumab (Hemlibra®) para personas con hemofilia A severa sin inhibidores del factor VIII
Es el primer fármaco que ha logrado reducir significativamente las hemorragias tratadas en comparación con la profilaxis previa con factor VIII en una comparación intrapaciente
MásRoche presenta resultados muy sólidos en 2018
Las ventas del grupo aumentan un 7% a tipos de cambio constantes y en francos suizo
MásEl IdISBa y Roche Farma España impulsan el programa “Stop Fuga de Cerebros”
El IdISBa y Roche Farma España firman un convenio de colaboración en el marco del programa “Stop Fuga de Cerebros” para la captación de un investigador predoctoral
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