Noticia

07.05.2020

Los nuevos datos del programa científico virtual ASCO20 reflejan el compromiso de Roche para acelerar el progreso en el cuidado del cáncer

  • Se presentarán los primeros datos clínicos de Tiragolumab, una innovadora inmunoterapia de Roche frente al cáncer, en combinación con Tecentriq® (atezolizumab) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo para PD-L1
  • Se darán a conocer datos de supervivencia global actualizados para Alecensa® (alectinib) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con fusión positiva al receptor quinasa del linfoma anaplásico (ALK)
  • Los avances más destacados serán compartidos en la sala de prensa virtual de ASCO de Roche, 29 de mayo de 2020, 08:00 CEST

 

Basilea, Suiza, 7 de mayo de 2020.- Roche ha anunciado hoy que presentará nuevos resultados con 19 tratamientos contra el cáncer, unos ya autorizados y otros en fase experimental, en 21 tipos de tumores durante el encuentro científico virtual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra del 29 al 31 de mayo de 2020.

"En ASCO, presentaremos nuevos datos de muchas terapias en investigación y ya aprobadas que forman parte de nuestra amplia cartera de productos en oncología. Estos esfuerzos son un ejemplo de nuestro compromiso histórico por mejorar los resultados para las personas con cáncer, incluso en estos tiempos sin precedentes.  La integración de nuestros medicamentos y sistemas diagnósticos con un amplio conocimiento del cáncer y con plataformas novedosas sitúa a Roche en una posición única para ofrecer las soluciones sanitarias del futuro”, ha asegurado Levi Garraway, Director Médico y Jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche.

Junto con sus socios, Roche es pionera en aportar un enfoque integral de la atención del cáncer, que combina nuevos sistemas diagnósticos y tratamientos con datos innovadores e integrados y soluciones de acceso a los medicamentos ya aprobados, gracias a lo cual se personalizarán y transformarán los resultados en los pacientes afectados por esta enfermedad mortal.

Presentaciones destacadas

Durante el encuentro, se compartirán los primeros resultados con la nueva inmunoterapia para el cáncer de Roche Tiragolumab, diseñada para unirse al receptor TIGIT. Estos resultados, procedentes del estudio fase II CITYSCAPE, evalúan Tiragolumab en combinación con Tecentriq® (atezolizumab) en comparación con Tecentriq solo como tratamiento inicial de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico no resecable PD-L1 positivo. Además, se darán a conocer datos actualizados de supervivencia global con Alecensa® (alectinib) en pacientes no tratados con CPCNP con fusión positiva al receptor quinasa del linfoma anaplásico (ALK). Con 5 terapias aprobadas frente al cáncer de pulmón y un amplio programa de desarrollo clínico para diferentes subtipos del tumor, el principal objetivo de Roche es proporcionar un opción de tratamiento eficaz y adaptada a las características únicas de su tumor para cada persona diagnosticada de cáncer de pulmón.

Los estudios impulsados desde la colaboración con Flatiron Health y Foundation Medicine demuestran cómo el uso de la secuenciación de próxima generación puede ayudar a tomar decisiones de tratamiento informadas, a optimizar las pruebas y permitir una terapia personalizada. Entre ellos, se incluye un estudio adicional en curso diseñado para vincular de forma prospectiva los datos clínicos de la vida real con datos genómicos, de imagen y de resultados en pacientes con cánceres de pulmón avanzados. El estudio está monitorizando el ADN tumoral circulante (ctDNA) con FoundationOne® Liquid, y el perfil genómico de las muestras de tejido tumoral se obtendrá usando FoundationOne® CDx.

Basándose en el formato virtual de este año, Roche lanzará una sala de prensa virtual para que los periodistas puedan acceder a más información sobre su contribución al Programa Científico Virtual ASCO20, así como a los últimos avances y desarrollos que la compañía ha logrado dentro de su enfoque para acelerar los progresos en el abordaje del cáncer. La sala de prensa estará operativa el viernes 29 de mayo, a las 08:00 CEST, y permitirá el acceso a los periodistas de fuera de los Estados Unidos.

Para acceder a ella, es imprescindible el registro a través de este link http://asco2020media.roche.com

 

Resumen de los principales resultados que la compañía presenta en ASCO

 

Fármaco

Título abstract

Número abstract

Cáncer de pulmón

Tiragolumab

Análisis primario de un estudio aleatorizado, doble ciego, fase II del anticuerpo anti-TIGIT Tiragolumab (tira) más atezolizumab (atezo) frente a placebo más atezo como tratamiento de primera línea (1L) en pacientes con CPCPi seleccionado por PD-L1 (CITYSCAPE)

#9503

Sesión oral

Alecensa

Actualización de la supervivencia global (SG) y de los datos de seguridad del estudio fase III ALEX aleatorizado con alectinib (ALC) frente a crizotinib (CRZ) CPCNP avanzado no tratado ALK+

#9518

Póster: 284

Discusión póster

Tecentriq

Resultados comunicados por el paciente (PRO) en el estudio aleatorizado, fase III IMpower110 con atezolizumab (atezo) vs quimioterapia en CPCNP metastásico 1L

#9594

Póster: 360

Sesión de póster

Tecentriq

IMpower150: análisis exploratorio del desarrollo de metástasis cerebrales

#9587

Cartel: 353

Sesión de póster

Tecentriq

IMpower150: análisis exploratorio de eficacia en pacientes (pts) con enfermedad voluminosa

N/A

publicación en e-publication

Datos de Flatiron Health sobre cáncer de pulmón

Datos del mundo real

Plataforma multi-stakeholder para vincular prospectivamente datos longitudinales de clínica-genómica, diagnóstico por imagen y resultados del mundo real en pacientes con cáncer de pulmón metastásico

•TPS2087

Póster: 79

Sesión de póster

 

Datos del mundo real

Pruebas genómicas entre pacientes (pts) con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzada sin diagnóstico recientemente (aNSCLC) en los centros de Estados Unidos: estudio de patrones contemporáneos de práctica.

#9592

Cartel: 358

Sesión de póster

Tumores sólidos

Rozlytrek

Datos actualizados de Entrectinib del STARTRK-NG en niños y adolescentes con tumores sólidos recurrentes o refractarios, incluido el tumor primario del SNC

#107

Simposio de ciencia clínica

Rozlytrek

Eficacia y seguridad de Entrectinib en pacientes con tumores sólidos positivos a la fusión NTRK (NTRK-fp): análisis integrado actualizado.

#3605

Cartel: 335

Sesión de póster

Cánceres genitourinarios y gastrointestinales

Tecentriq

IMvigor010: análisis primario a partir de un estudio aleatorizado fase III con atezolizumab en adyuvancia (atezo) versus observación (obs) en carcinoma urotelial con invasión muscular de alto riesgo.

#5000

Sesión oral abstract

 

Tecentriq

Características tumorales, inmunes y estromales asociadas con resultados clínicos con atezolizumab (atezo) + quimioterapia basada en platino (PBC) o monoterapia con atezo (mono) versus PBC en el cáncer urotelial metastásico (mUC) del estudio IMvigor130 de fase III

#5011

Simposio de ciencia clínica

Tecentriq

Estudio fase Ib/II abierto, evaluación aleatoria de 2L atezolizumab + PEGPH20 versus control en adenocarcinoma ductal pancreático MORPHEUS (M-PDAC) y MORPHEUS-cáncer gástrico (M-GC)

#4540

Cartel: 148

Sesión de póster

Tecentriq, Avastin

Respuestas completas (CR) en pacientes tratados con atezolizumab (atezo) + bevacizumab (bev) vs sorafenib (sor) en IMbrave150: un ensayo clínico fase III para el carcinoma hepatocelular no resecable (HCC)

#4596

Cartel: 204

Sesión de póster

Ipatasertib

La dinámica del ADN tumoral circulante (ADNct) se asocia con la respuesta al tratamiento y la supervivencia libre de progresión radiológica (rPFS): Análisis de un ensayo aleatorizado fase II en cáncer de próstata resistente a la castración metastásica (mCRPC)

#5508

Sesión abstract oral

 

Cáncer hematológico

Venclexta

 

Impacto de la interrupción/interrupción prematura del Venetoclax (Ven) en los resultados de la leucemia linfocítica crónica (CLL) recidivante/refractaria (R/R): Fase III MURANO

#8028

Cartel: 361

Sesión de póster

Venclexta

Venetoclax-obinutuzumab de duración fija para pacientes no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica: seguimiento de los resultados de eficacia y seguridad del ensayo multicéntrico, abierto, aleatorizado, fase III  CLL14

#8027

Cartel: 360

Sesión de póster

Gazyva

Comparación de eficacia y seguridad con obinutuzumab más quimioterapia frente a rituximab más quimioterapia en pacientes con linfoma folicular no tratado – Resultados actualizados del estudio fase III Galium

#8023

Cartel: 356

Sesión de póster

Cáncer de mama

Kadcyla

Análisis primario de KAITLIN: Estudio fase III de trastuzumab emtansine (T-DM1) + pertuzumab versus trastuzumab + pertuzumab + taxane, después de antraciclinas como terapia adyuvante para el cáncer de mama temprano de alto riesgo HER2-positivo (EBC)

#500

Sesión abstract oral

 

Kadcyla

Datos de biomarcadores de KATHERINE: Un estudio de fase III de trastuzumab emtansine (T-DM1) en adyuvancia versus trastuzumab (H) en pacientes con enfermedad invasiva residual después de la terapia neoadyuvante para el cáncer de mama HER2-positivo

#502

Sesión abstract oral

 

 

Acerca de Roche en Oncología

Roche lleva más de 50 años trabajando para transformar la atención del cáncer, y desarrolló la primera quimioterapia específica frente al cáncer, el fluorouracilo, en 1962. La compañía continúa teniendo un importante compromiso en el desarrollo de terapias y diagnósticos innovadores para el cáncer.

El pipeline de medicamentos innovadores incluye: Alecensa® (alectinib); Avastin® (bevacizumab); Cotellic® (cobimetinib); Erivedge® (vismodegib); Gazyva® / Gazyvaro® (obinutuzumab); Herceptin® (trastuzumab); Kadcyla® (trastuzumab emtansine); MabThera® / Rituxan® (rituximab); Perjeta® (pertuzumab); Polivy® (polatuzumab vedotin-piiq); Tarceva® (erlotinib); RozlytreTM (entrectinib); Tecentriq® (atezolizumab); Venclexta® / Venclyxto ™ (venetoclax); Xeloda® (capecitabina); Zelboraf® (vemurafenib). Asimismo, la compañía cuenta con una sólida línea de investigación en Oncología, centrada en nuevas dianas terapéuticas y nuevas estrategias de combinación.

Para obtener más información sobre Roche, visite Roche.com.

Roche en medicina personalizada

Durante más de 20 años, Roche ha ayudado a sentar las bases científicas para el desarrollo de una atención sanitaria personalizada con tratamientos que se centran en la biología subyacente del cáncer y otras enfermedades. Ahora, con los profundos cambios en los datos y la tecnología, que transforman el modo en que se descubren, desarrollan y suministran los medicamentos a los pacientes, estamos en una posición única para extender este enfoque a toda la asistencia sanitaria. Gracias a nuestra capacidad para integrar la investigación y desarrollo de fármacos, con el diagnóstico personalizado, el seguimiento de la enfermedad y el acceso al tratamiento, estamos avanzando en la atención personalizada en cada uno de los ámbitos de la experiencia del paciente.

Nuestra estrategia se basa en el desarrollo de una ciencia innovadora que permite acelerar el descubrimiento y el desarrollo de nuevas terapias. También estamos aprovechando las oportunidades que brindan las tecnologías, como el análisis de datos del mundo real, la inteligencia artificial, la elaboración de perfiles genómicos y la salud digital, en el desarrollo de todos nuestros nuevos medicamentos, con un énfasis especial en los ámbitos de la oncología, la neurología, la oftalmología y el diagnóstico. Nuestro objetivo es mejorar drásticamente el rendimiento de todo el ecosistema sanitario y las vidas de los pacientes, a través de colaboraciones con instituciones académicas, socios de la industria farmacéutica, pacientes, médicos y agencias reguladoras.

Acerca de Roche

Roche es una empresa internacional, pionera en la investigación y el desarrollo de medicamentos y productos para el diagnóstico con el fin de hacer avanzar la ciencia y mejorar la vida de las personas. La potencia combinada de la integración farmacéutica-diagnóstica bajo un mismo techo ha convertido a Roche en el líder de la medicina personalizada, una estrategia orientada a proporcionar a cada paciente el mejor tratamiento posible. Roche es la mayor empresa biotecnológica del mundo, con medicamentos auténticamente diferenciados en las áreas de oncología, inmunología, enfermedades infecciosas, oftalmología y neurociencias. Roche también es el líder mundial en diagnóstico in vitro y diagnóstico histológico del cáncer, y se sitúa a la vanguardia en el control de la diabetes. Fundada en 1896, Roche busca mejores vías de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades, así como de contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad. La compañía también tiene como objetivo mejorar el acceso de los pacientes a las innovaciones médicas trabajando con todas las partes interesadas pertinentes. La Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud contiene 29 medicamentos desarrollados por Roche, entre ellos antibióticos, antipalúdicos y medicamentos contra el cáncer que salvan vidas. Por octavo año consecutivo, Roche ha sido reconocida en los Índices de Sostenibilidad Dow Jones (DJSI) como la empresa más sostenible del grupo Industria farmacéutica, Biotecnología y Ciencias de la vida. El Grupo Roche tiene la sede central en Basilea (Suiza) y está presente operativamente en más de 100 países. En el año 2016, daba empleo a más de 94 000 personas, invirtió 9900 millones de CHF en I+D (investigación y desarrollo) y sus ventas alcanzaron la cifra de 50 600 millones de CHF. Genentech (Estados Unidos) es un miembro de plena propiedad del Grupo Roche. Roche es el accionista mayoritario de Chugai Pharmaceutical (Japón). Para más información, consulte la página www.roche.com.

Todas las marcas comerciales mencionadas en este comunicado de prensa están protegidas por la ley.