Cuando Jeffrey compara el abordaje de la hemofilia de cuando era pequeño a ahora y asegura que lo que antes parecía negro, ahora es un arcoíris de posibilidades.
Asegura que las estancias en el hospital y la incertidumbre de la enfermedad no le permitían tener una mayor calidad de vida.
Su libro de cabecera familiar, y al que Jeffrey siempre volvía, estaba escrito por un paciente hemofílico. La madre de Jeffrey le animaba a que él contase su historia y así pudiese ayudar a más gente, igual que a él.
El valor terapéutico de expresar los sentimientos alrededor de la enfermedad y cómo transitar los momentos difíciles son temas que trata el blog.
Compartiendo su experiencia en las redes, Jeffrey ha creado una comunidad con otros pacientes donde todos pueden contar con una red de apoyo muy enriquecedora.
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