¿Qué es la arteritis de células gigantes? #EnfocaLaACG
La arteritis de células gigantes (ACG) es una enfermedad causada por la inflamación de determinadas arterias.
La hinchazón y el aumento de su grosor provocan estrechez e incluso obstrucción del riego sanguíneo, pudiendo causar daños importantes en el organismo.
Aunque es común en arterias de tórax, cuello y brazos, la arteritis de células gigantes afecta sobre todo a las arterias a los lados de la cabeza, a la altura de las sienes. Por eso también se la conoce como arteritis de la temporal.
Cuando afecta a la arteria que irriga el nervio óptico, la falta de riego puede provocar problemas de visión e, incluso, ceguera.
Las células de las arterias afectadas se ven “gigantes” cuando son observadas en el microscopio, de ahí el nombre de la patología.
Factores de riesgo de la Arteritis de Células Gigantes
Aunque se desconocen las causas de su aparición, existen determinados factores de riesgo de la arteritis de células gigantes que aumentan las probabilidades de tener esta enfermedad.
La arteritis de células gigantes casi siempre se diagnostica en personas mayores de 50 años
Las mujeres son hasta cuatro veces más propensas a sufrir esta enfermedad
Algunas personas muestran más predisposición genética a sufrir la arteritis de células gigantes
El consumo de tabaco aumenta la probabilidad de sufrir ACG
El estrechamiento de las arterias por la acumulación de grasas o colesterol está vinculado a la enfermedad
Algunas enfermedades infecciosas provocan la aparición de arteritis de células gigantes
Síntomas de la arteritis de células gigantes
Pérdida de visión, visión doble o ceguera
Dolor de cabeza intenso
Dolor y rigidez en hombros y caderas
Cansancio
Fiebre y otros síntomas pseudogripales
Dolor en la cara, la lengua y la garganta
Pérdida de apetito y de peso
¿Cómo se diagnostica la arteritis de células gigantes?
Para el diagnóstico de la arteritis de células gigantes, tu médico comprobará los síntomas que padeces y realizará una exploración de las sienes. También podrá pedir un análisis de sangre, así como derivarte a otro médico especialista para una exploración más extendida.
Para el diagnóstico de la arteritis de células gigantes es habitual realizar una ecografía en las sienes. También podría realizarse una biopsia de la arteria temporal para comprobar si hay signos de la enfermedad a vista de microscopio.
Este es el proceso de diagnóstico
1º El médico haría preguntas sobre los síntomas y examinaría las sienes
2º Posible extracción de una muestra de la arteria temporal (biopsia) para examinarla
3º Podría hacerse una ecografía de las sienes
4º Análisis de sangre y más exploraciones
El diagnóstico de la Arteritis de Células Gigantes (ACG) ¿Por qué es tan importante?
Tratamiento en el abordaje de la ACG
El objetivo del tratamiento en la arteritis de células gigantes es reducir la inflamación de las arterías y restablecer el flujo sanguíneo.
Los síntomas de la arteritis comenzarán a remitir a los pocos días de iniciar el tratamiento. Sin embargo, es muy común que éste se extienda con una dosis menor durante uno o dos años. También es común combinarlo con otros medicamentos para reducir el riesgo de sufrir efectos secundarios. El tratamiento más adecuado dependerá de cada paciente y todo se deberá consensuar con el equipo especialista.
El número de pacientes que tienen que recibir tratamiento de manera crónica es muy reducido.
¿Cuál es el pronóstico de los pacientes con arteritis de células gigantes?
La mayoría de los pacientes pueden diagnosticarse y recibir tratamiento en su ambulatorio o con su médico de cabecera.
No obstante, si los síntomas son muy adversos o el tratamiento no consigue remitirlos, es probable que tenga que ser ingresado en un hospital.
Una vez finalizado con éxito el tratamiento, el paciente deberá someterse a revisiones periódicas para comprobar que la enfermedad ha remitido y para vigilar sus efectos secundarios.
En Roche estamos enfocados en la investigación y el desarrollo de soluciones de todos los pacientes con ACG.
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