Aunque es común en arterias de tórax, cuello y brazos, la arteritis de células gigantes afecta sobre todo a las arterias a los lados de la cabeza, a la altura de las sienes. Por eso también se la conoce como arteritis de la temporal.
Cuando afecta a la arteria que irriga el nervio óptico, la falta de riego puede provocar problemas de visión e, incluso, ceguera.
Aunque se desconocen las causas de su aparición, existen determinados factores de riesgo de la arteritis de células gigantes que aumentan las probabilidades de tener esta enfermedad.
La arteritis de células gigantes casi siempre se diagnostica en personas mayores de 50 años
Las mujeres son hasta cuatro veces más propensas a sufrir esta enfermedad
Algunas personas muestran más predisposición genética a sufrir la arteritis de células gigantes
El consumo de tabaco aumenta la probabilidad de sufrir ACG
El estrechamiento de las arterias por la acumulación de grasas o colesterol está vinculado a la enfermedad
Algunas enfermedades infecciosas provocan la aparición de arteritis de células gigantes
Pérdida de visión, visión doble o ceguera
Dolor de cabeza intenso
Dolor y rigidez en hombros y caderas
Cansancio
Fiebre y otros síntomas pseudogripales
Dolor en la cara, la lengua y la garganta
Pérdida de apetito y de peso
Para el diagnóstico de la arteritis de células gigantes, tu médico comprobará los síntomas que padeces y realizará una exploración de las sienes. También podrá pedir un análisis de sangre, así como derivarte a otro médico especialista para una exploración más extendida.
Para el diagnóstico de la arteritis de células gigantes es habitual realizar una ecografía en las sienes. También podría realizarse una biopsia de la arteria temporal para comprobar si hay signos de la enfermedad a vista de microscopio.
El objetivo del tratamiento en la arteritis de células gigantes es reducir la inflamación de las arterías y restablecer el flujo sanguíneo.
Los síntomas de la arteritis comenzarán a remitir a los pocos días de iniciar el tratamiento. Sin embargo, es muy común que éste se extienda con una dosis menor durante uno o dos años. También es común combinarlo con otros medicamentos para reducir el riesgo de sufrir efectos secundarios. El tratamiento más adecuado dependerá de cada paciente y todo se deberá consensuar con el equipo especialista.
El número de pacientes que tienen que recibir tratamiento de manera crónica es muy reducido.
No obstante, si los síntomas son muy adversos o el tratamiento no consigue remitirlos, es probable que tenga que ser ingresado en un hospital.
Una vez finalizado con éxito el tratamiento, el paciente deberá someterse a revisiones periódicas para comprobar que la enfermedad ha remitido y para vigilar sus efectos secundarios.
American College of Rheumatology. (March 2017). "Giant cell arteritis." Retrieved 15 November 2018, from
Borchers, A. T. and M. E. Gershwin (2012). "Giant cell arteritis: a review of classi!cation, pathophysiology, geoepidemiology and treatment." Autoimmun Rev 11(6-7): A544-554.
UK NHS. (2018). "Temporal arteritis." Retrieved November 2018, from
Health Point. "Giant cell arteritis - information for patients and their families." Retrieved 18 November 2018, from
The Johns Hopkins Vasculitis Center. (2018). "Giant cell arteritis." Retrieved 18 November 2018, from
BMJ Best Practice. (January 2018). "Giant cell arteritis." Retrieved 15 November 2018, from
Seetharaman, M., J. G. Albertini, S. A. Paget, C. S. Foster and M. R. Roque.
(2018, 29 August 2018). "Giant cell arteritis (temporal arteritis) treatment and management." Retrieved 18 November 2018, from
Proven A, Gabriel SE, Orces C, et al. Glucocorticoid therapy in giant cell arteritis: duration and adverse outcomes. Arthritis Rheum. 2003;49(5):703.
El contenido de esta página web, responsabilidad de Roche Farma, S.A.U y Roche Diagnostics, S.L.U, está dirigido a usuarios residentes en España. No tiene como finalidad proporcionar asesoramiento médico, sobre diagnóstico o tratamiento. Para cualquier opinión médica, acuda a un profesional sanitario.