Por un acceso 10 del paciente a la innovación

Las decisiones que se adopten en el seno del consejo interterritorial del sistema nacional de salud (CISNS), como garante de equidad entre territorios, deben ser perceptivas y vinculantes a todo el territorio y las administraciones sanitarias.

Dotar de mayor asignación presupuestaria a la sanidad pública (investigación, innovación, recursos humanos y materiales) con partidas presupuestarias finalistas que aseguren dicha inversión.

Revisar la cartera de servicios del SNS en todo el circuito, desde el diagnóstico hasta el tratamiento y seguimiento de las patologías, para equilibrar el acceso por comunidades autónomas y hospitales y garantizar la calidad de vida de los pacientes.

Promover, mediante su inclusión en las convocatorias de proyectos de investigación, líneas de investigación centradas en desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico personalizado por estudios de marcadores genéticos e inmunológicos para identificar riesgo, agresividad de la enfermedad y respuesta a tratamientos personalizados.

Evidenciar la utilidad clínica de los biomarcadores genómicos para su incorporación en las guías de práctica clínica.

Hacer efectiva la tarjeta sanitaria única en todo el territorio español, que permita la identificación del paciente de forma automática y la unificación de los datos, con independencia de la situación geográfica donde el paciente solicite la asistencia sanitaria.

Legislar y vehiculizar la participación de las asociaciones de pacientes en los órganos consultivos de toma de decisiones, a nivel nacional y regional, con el fin de ganar en eficiencia, equidad y en calidad de la atención de los pacientes.

Garantizar la implicación de los pacientes en el diseño de los proyectos de investigación y ensayos clínicos como fuente de información, valor para la obtención de mejores resultados y promotores de redes de colaboración.

Prescribir asociaciones de pacientes por parte de atención primaria y especializada: reconocimiento de un protocolo de obligado cumplimiento.

Considera que la innovación contribuye a una mejora en la calidad de vida y que se deben garantizar los mismos tratamientos y mejoras a todos los pacientes de las distintas CCAA.

Cree que se requiere una mejor coordinación entre las administraciones sanitarias para que exista una igualdad de acceso a pruebas diagnósticas y tratamientos.

Opina que es positivo que exista una relación fluida entre las asociaciones de pacientes y el resto de los agentes implicados en la innovación.

Cree necesario el desarrollo de prácticas de innovación en la atención al paciente y que la innovación repercute en un mejor diagnóstico y en la administración del tratamiento.

Piensa que el estar más informado de sus derechos y oblicaciones ayuda a mejorar la eficacia y capacidad del SNS.

Opina que deberían tener un papel más activo en el diseño, protocolo y metodología de los estudios clínicos, con la representación de las asociaciones de pacientes.

Señala que hay un claro margen de mejora en el acceso a los tratamientos innovadores.

Considera que falta coordinación entre atención primaria y especializada.

Señala que las buenas prácticas no se comparten adecuadamente a nivel nacional entre CCAA.

Opina que no se escucha lo suficiente a los pacientes para conocer sus necesidades médicas y de acceso a los tratamientos.