Enlazando Historias: Un hilo que nos une en el Linfoma No Hodgkin
Un corto documental que da voz a pacientes reales y visibiliza el impacto del linfoma no Hodgkin, la importancia del abordaje multidisciplinar y el acceso a la innovación.
En España se estima que en 2026 se diagnosticarán 12.201 nuevos casos de linfoma no Hodgkin , de los cuales 6.902 corresponderán a hombres y 5.299 a mujeres1. Frente a esta realidad, “Enlazando Historias” pone el foco en lo que muchas veces no se ve: cómo se vive la enfermedad, cómo afecta al día a día y por qué el acceso a la innovación es crucial.
Tres historias de vida, superación, esperanza y confianza en la ciencia
“Enlazando Historias” muestra tres relatos narrados en primera persona que muestran distintas formas de convivir con el linfoma no Hodgkin. A través de las historias de Mato, Mariví y Carlos, se refleja el impacto físico y emocional de la enfermedad y se subraya la importancia de recorrer este camino acompañado.
El documental invita a mirar más allá del diagnóstico y a comprender que, junto a los resultados clínicos, existen otros factores que también marcan la experiencia del paciente, como la incertidumbre, el miedo a la recaída, el acompañamiento del entorno y la necesidad de una comunicación clara con el equipo médico.
El documental toma como principio conductor la leyenda japonesa del “hilo rojo”, que simboliza la conexión invisible entre personas destinadas a encontrarse. El hilo rojo simboliza los vínculos que se tejen frente a la enfermedad:
El apoyo de la familia y las amistades
La relación de confianza con el equipo sanitario
Acceso a la innovación de los pacientes
El encuentro con otras personas que también conviven con el LNH
Cuando el tiempo también forma parte del impacto de la enfermedad
Uno de los mensajes centrales de “Enlazando Historias” es visibilizar la humanización de la innovación. Es decir, el peso que tienen en la vida diaria las visitas médicas, los tratamientos, la espera, el seguimiento y la reorganización constante de la rutina personal y familiar.
El documental muestra que el tiempo libre de tratamiento no debería verse como un detalle secundario. Para muchas personas con linfoma no Hodgkin, es un factor que influye directamente en su bienestar, en su vida familiar, en su trabajo y en su capacidad para mantener una cierta normalidad.
Por eso, el documental resalta cómo este aspecto debe integrarse de forma más visible en la conversación clínica, junto con otros elementos clave del abordaje terapéutico.
El tiempo no es solo una medida clínica, también es valor social y debe integrarse en la conversación clínica.
Historias reales que ponen rostro a la enfermedad
Los protagonistas de “Enlazando Historias” comparten en primera persona momentos clave de su experiencia con el linfoma no Hodgkin como la aceptación del diagnóstico, participación en ensayos clínicos o la comunicación con su médico como base de la confianza en su relación.
“Acudí al médico ante unos ganglios que me aparecieron en el cuello y con las primeras pruebas ya me anunciaron que era un linfoma (...) Lo más difícil es aceptar lo que te está pasando. La enfermedad es larga, por eso, cuando me encontraba en una fase de recaída, entrar en un ensayo clínico fue una esperanza y una ilusión”.
Carlos Navarro
Paciente de Linfoma No Hodgkin
“Yo decidí participar en un ensayo clínico porque me dio mucha seguridad el gran equipo médico que me trataba y, además, pensé que iba a servir a otras personas que entrarían en esta enfermedad a tener más posibilidades de tratamiento”
Mariví Dorantes
Paciente de Linfoma No Hodgkin
“En ningún momento he dudado de los médicos que me estaban tratando, siempre he tenido confianza y he tirado hacia delante. Nunca se me pasó por mi imaginación dejar el tratamiento ni rendirme. Mi doctora me ofreció participar en un ensayo clínico pionero y yo me metí de cabeza porque confiaba en ella”.
Mato Gómez
Paciente de Linfoma No Hodgkin
Hablar, comprender y acompañar
Sus testimonios recuerdan que cada enfermedad es distinta, pero que todos comparten una misma necesidad: sentirse escuchados, acompañados y comprendidos.
Los testimonios de estos tres pacientes ponen de relieve la importancia de la comunicación entre paciente y profesional sanitario, así como en el diálogo con familiares, cuidadores y otras personas del entorno.
La conversación gira en torno a una comunicación efectiva, basada en la escucha activa, la empatía y la claridad, que puede contribuir a:
Favorecer un diagnóstico más preciso
Facilitar la toma de decisiones compartidas
Mejorar el cumplimiento terapéutico
Reducir la sensación de soledad
Aumentar la satisfacción y la confianza del paciente
A veces, un tratamiento empieza también con una conversación.
¿Qué es el linfoma no Hodgkin?
Conocer la enfermedad es el primer paso para comprenderla
El linfoma no Hodgkin (LNH) es un tipo de cáncer de la sangre que se origina en órganos como los ganglios linfáticos. Afecta a los glóbulos blancos, llamados linfocitos, y con el tiempo puede dañar al sistema inmunitario2.
No se trata de una única enfermedad, sino de un grupo complejo con más de 90 subtipos, que suelen clasificarse según su ritmo de crecimiento en:
Linfomas no Hodgkin agresivos, de crecimiento rápido
Linfomas no Hodgkin indolentes, de crecimiento lento
Esta diversidad hace que el diagnóstico preciso y la correcta clasificación sean fundamentales para orientar las decisiones terapéuticas y ayudar a reducir la incertidumbre.
Aunque la supervivencia ha mejorado en los últimos años, los especialistas recuerdan que el LNH puede convertirse en una enfermedad de largo recorrido, con etapas de seguimiento prolongado y, en algunos casos, recaídas o resistencia al tratamiento.
Saber más
Referencias
1.Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM); Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN). Las cifras del cáncer en España 2026 [Internet]. Disponible en: https://seom.org/images/Las_Cifras_del_Cancer_en_Espanya_2026.pdf (Acceso febrero 2026)
2. Roche Farma. Linfoma no Hodgkin [Internet]. Disponible en: https://www.roche.es/que-hacemos/areas-terapeuticas/cancer/linfoma/linfoma-no-hodgkin (Acceso febrero 2026)World Health Organization. Numbers derived from GLOBOCAN 2022. Non-Hodgkin
3. Lymphoma Coalition. 2024 Global Patient Survey on Lymphomas & CLL [Internet]. Disponible en: https://lymphomacoalition.org/wp-content/uploads/P-101874-Lymphoma-Coalition-GPS-2024-Global-Report-FINAL-A4-1.pdf (Acceso febrero 2026)
